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预习自测:()分子的空间结构、分子结构与物质的性质
2023-20242019
学年高二化学人教版()寒假轻松衔接
1.用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型
先确定中心原子上的价层电子对数,得到含有孤电子对的VSEPR模型,再根据存在
孤电子对的情况最后确定分子的立体构型。
(1)理论要点
①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。
②孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
(2)判断分子中的中心原子上的价层电子对数的方法
其中:a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),b是与
中心原子结合的原子最多能接受的电子数,x是与中心原子结合的原子数。
(3)价层电子对互斥理论与分子构型
2.杂化轨道理论
(1)杂化轨道概念:在外界条件的影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过
程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化原子轨道,简称杂化
轨道。
(2)杂化轨道的类型与分子立体构型的关系
(3)由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型
杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对,所以有公式:
杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数。
(4)中心原子杂化类型和分子构型的相互判断
3.等电子原理
原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相
似,如CO和N。
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4.分子间作用力
(1)概念:物质分子之间普遍存在的相互作用力,称为分子间作用力。
(2)分类:分子间作用力最常见的是范德华力和氢键。
(3)强弱:范德华力氢键化学键。
(4)范德华力:范德华力主要影响物质的熔点、沸点、硬度等物理性质。范德华力越
强,物质的熔点、沸点越高,硬度越大。一般来说,组成和结构相似的物质,随着相
对分子质量的增加,范德华力逐渐增大;相对分子质量相近的分子,分子的极性越
大,范德华力越大。
(5)氢键
①形成:已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(该氢原子几乎为裸露的质子)
与另一个分子中电负性很强的原子之间的作用力,称为氢键。
②表示方法:A—H…B
说明:a.A、B为电负性很强的原子,一般为N、O、F三种元素的原子。b.A、B可以
相同,也可以不同。
③特征:具有一定的方向性和饱和性。
④分类:氢键包括分子内氢键和分子间氢键两种。
⑤分子间氢键对物质性质的影响
主要表现为使物质的熔、沸点升高,对电离和溶解度等产生影响。
5.分子的性质
(1)分子的极性
(2)分子的溶解性
①“相似相溶”的规律:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性
溶剂。若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度增大。
②随着溶质分子中憎水基个数的增大,溶质在水中的溶解度减小。如甲醇、乙醇和水
以任意比互溶,而戊醇在水中的溶解度明显减小。
(3)分子的手性
①手性异构:具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手和右手一样互为
镜像,在三维空间里不能重叠的现象。
②手性分子:具有手性异构体的分子。
③手性碳原子:在有机物分子中,连有四个不同基团或原子的碳原子。含有手性碳原
子的分子是手性分子,如。
(4)无机含氧酸分子的酸性
无机含氧酸的通式可写成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,则n值越大,R的正电
性越高,使R—O—H中O的电子向R偏移,在水分子的作用下越易电离出H+,酸
性越强,如酸性:HClOHClOHClOHClO。
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【针对训练】
1.碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多,该碳原子形成的C—H键键长会短一些。则
下列化合物中,编号所指三根C—H键的键长正确的顺序是()
A.①②③B.①③②C.②③①D.②①③
2.下列说法正确的是()
A.Si—Si和Si—H键能小,易断裂,难以形成长链硅烷
B.HO中两个氢氧键(H—O)的键角大于HO的键角
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