醛酮的亲核加成.ppt

H+2HOC2H5CH2=CHCHOC2H5OC2H5丙烯醛缩二乙醇CH2=CHCHOCH2–CHCHOOHOHCH2–CHCHOC2H5OC2H5OHOHKMnO4H+H2OKMnO4?×⑶应用：保护醛基练习2：CH3–CH2CHOC2H5OC2H5Ni/H2CH3–CH2CHONi/H2?×H+/H2O4、与氨的衍生物加成缩合C=O+H–NH-YOHC—N–YHC＝N–Y-H2OC=O+H2N–YC＝N–Y-H2O羰基化试剂用于分离、提纯、鉴定结构H2N–OHH2N–NH2H2N–NH–PhH2N–NH–NO2NO2(羟胺)(肼)(苯肼)H2N–NH–C–NH2O(2,4-二硝基苯肼)(氨基脲)C＝N–NH–C–NH2O(缩氨脲)C＝N–NH–NO2NO2(2,4-二硝基苯腙)C＝N–NH–Ph(苯腙)C＝N–NH2(腙)C＝N–OH(肟)具有固定熔点的晶体练习3：分析下列物质，是由哪些醛酮转变得到的①CH3CH2CSO3NaOHCH3–CH＝N–OH②NNHCONH2③OOHH④苯甲醛肟环己酮缩氨脲CH2CH2CH2CH2CHOOH?-羟基戊醛CH3CH2CCH3+NaHSO3O–CHOH2N＝N–OHOH2N–NH–C–NH2O5、与RMgX(格利雅试剂)加成C=O+R–MgXOMgXC—R干醚H2OOHC—R醇OHC—RHH伯醇HOHC—RR仲醇OHC—RRR叔醇-?+?C=OHH甲醛C=ORH醛C=ORR酮–MgCl+C=OHH–CH2OH①干醚②H2O–MgCl+C=OCH3CH3①干醚②H2O–C–OHCH3CH3环己基甲醇2-环己基-2-丙醇原料分析：练习4：P382—14(3)用不多于四个C的醇和卤代烃合成CH3CHCH2–C–CH2CH3CH3OHCH3伯醇仲醇叔醇R–CH2–CH2–OHR2–CH–OHR1R2–C–OHR3R1RMgX+C—CORCH2MgX+HCHOR2CHOR1MgX+R2MgX+R1CHOOR2–C–R3R1MgX+CH3CHCH2–MgXCH3OCH3–C–CH2CH3OR1–C–R3R2MgX+OR1–C–R2R3MgX+？？练习5：分析下列各醇用什么原料合成CH3CH2CH2CH2OH③①OH–C–CH3CH3②–CH–CH2CH3OHCH3–C–CH3O+–MgX–C–CH3O+CH3MgX–CHO+CH3CH2MgX–MgXCH3CH2CHO+HCHO+CH3CH2CH2MgX+CH3CH2MgXCH2–CH2O《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二十二讲返回首页《有机化学》教学课件(76-04-