鱼骨胶原蛋白改.pptx

1罗非鱼鱼骨胶原蛋白分离纯化实验方案课程名称：微生物指导老师：林莹教授实验组成员：黄欣欣、林静、颜明月、蔡达、胡丽琴

目录：2理化性质提取分离实验器材SDS

物理性质：胶原蛋白理化性质3等电点：在某一pH溶液中表现出不带电荷，呈两性离子状态，即所带正电荷和负电荷相等（零电荷），这一pH称为蛋白质的等电点。01溶解性：胶原蛋白往往出现两个等电点，一个在pH4.5~5.0；另一个在pH6.8~8.0，所以胶原蛋白会出现两个最低溶解度。01

两性电解质：pHpI时，蛋白质带正电，向阴极移动；pHpI时，蛋白质带负电，向阳极移动；ph=pI时，蛋白质不带电，不移动学性质：酸碱膨胀：胶原肽链间的氢键和离子键乃至共价键在酸或碱的作用下有所破坏，使胶原结构松散。盐的作用：胶原在盐溶液中会发生其肽链间的离子键被盐解离的阴、阳离子打开，从而吸水膨胀。显色反应：茚三酮反应、双缩脲反应、酚试剂反应

罗非鱼鱼骨胶原蛋白介绍5罗非鱼骨基本成分鱼排蛋白质中有80%的胶原蛋白，主要为I型胶原蛋白，II型胶原蛋白可以从软骨中提取得到。其中I型至少有两种α肽链（α1和α2）组成，它们的分子大小、亚基构成很相近，含有大量β肽链，α1含量接近β含量，α1分子量约为130kDa，α2分子量约为118kDa，β分子量约为200kDa。成分蛋白质脂肪水分碳水化合物灰分胶原含量（%）37.173.5120.10微量39.2430.97

二、分离纯化6实验方案材料、药品及仪器

材料、药品及仪器：7新鲜罗非鱼（市售）、乙酸、柠檬酸、氯化钠、EDTA、乙醚、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂、蛋白质标准品、猪胰蛋白酶等(均为分析纯)电子天平、粉碎机、冷冻干燥机、电热恒温水浴锅、UV分光光度计、高速冷冻离心机、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳装置等。

实验流程：鱼排清除残余鱼肉清水清洗晾干脱脂去除盐去除杂蛋白所有过程在10℃下进行，防止变性提取精制胶原

1、鱼骨脱脂工艺9取50g粉碎的鱼骨加入物料比为1:20的乙醚在4℃下浸泡1d。

2、鱼骨脱盐去杂工艺10取50g左右脱脂后的鱼骨粉，加入其质量5倍的0.5mol/LEDTA溶液（pH7.4）于4℃下浸泡5d，每天更换一次EDTA溶液，用蒸馏水反复洗涤，再以其质量20倍的1mol/LNaOH溶液4℃下浸泡12小时，再用蒸馏水冲洗至中性。除去非胶原蛋白及防止内源性蛋白酶对胶原蛋白的影响脱钙作用

3、胶原的提取11鱼骨经脱盐去杂后，加入等量的0.5mol/L乙酸溶液并在4℃下浸泡3d，提取液中含有1%的胃蛋白酶，5000r/min离心20分钟去除杂质，收集上清液，即得到胶原粗提液。提取过程不断搅拌。01酸溶性胶原02切去末端肽，使三螺旋结构的主体部分溶解在稀酸中03

胶原的精制工艺粗提液缓慢加入氯化钠粉末，使其终浓度达到0.9mol/L，盐析过夜，5000r/min离心20分钟，弃去上清液，沉淀用10倍体积0.5mol/L的乙酸溶液溶解，5000r/min离心20分钟去除杂质，上清液再次重复盐析、离心，溶解操作，最后用蒸馏水透析3天，每天更换透析液，冻干即得胶原精制品。

四、检测方法13SDS电泳原理：利用SDS这种阴离子去垢剂，SDS带有大量的阴离子，SDS和蛋白质分子结合后形成长柱形的复合物，SDS在外侧，蛋白质分子在内测，从而使得和蛋白质分子的电泳速度唯一有关系的是蛋白质分子量。蛋白质浓度：Folin-酚试剂法原理：Folin试剂中的磷钼酸-磷钨酸盐被蛋白质中的色氨酸和酪氨酸残基还原，发生显色反应：产生蓝色（钨兰+钼兰）。蓝色的浓重度与蛋白质含量成正比，可用比色法测定。

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