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β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD药学探讨.pdfVIP

β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD药学探讨.pdf

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β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD药学探讨--第1页

β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD药学探讨

目的:探讨β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD临床疗效,为保

障COPD患者生活质量与生命安全提供可靠依据。方法:对照组COPD患者给

予常规治疗措施;研究组COPD患者在进行常规治疗基础上,使用β2受体激动

剂与抗胆碱能药物联合治疗。观察并记录两组患者FEV1、PEF治疗前后变化情

况,给予统计学分析后得出结论。结果:研究组与对照组COPD患者治疗前,

其FEV1、PEF对比结果无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FEV1、PEF

均较之前显著改善,且研究组患者改善程度更为明显,P<0.05,对比结果具有

统计学意义。结论:应用β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD患者可

显著改善其肺功能,保障患者生活质量与生命安全,值得临床推广应用。

标签:β2受体激动剂;抗胆碱能药物;COPD

本文将对我院自2012年1月1日至2012年12月31日期间前来就诊的46

例COPD患者给予临床研究,从而探讨β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗

COPD临床疗效,为保障COPD患者生活质量与生命安全提供可靠依据,现报告

如下。

1资料与方法

1.1一般资料共选取COPD患者46例进行本次研究,其中男性34例、女

性12例,年龄45至78例,平均年龄(62.17±2.34)岁,病程6个月至6年,平

均病程(2.41±0.23)年。按照抽签方式将46例COPD患者随机分为两组,即研

究组与对照组,每组患者23例。两组患者一般资料(性别、年龄、病程、例数

等)具有临床可比性(P0.05)。

1.2方法

1.2.1纳入与排除标准①所有患者均符合世界卫生组织(WHO)制定的

COPD相关诊断标准;②患者于本次研究前一个月内未发生任何下呼吸道感染或

急性加重情况;③患者无过敏性鼻炎、肺结核、哮喘、遗传性过敏症等病史;④

患者于本次研究前一个月内未接受任何系统性氧疗措施;⑤患者对本次研究所用

药物具有良好耐受性,可坚持完成治疗,且治疗依从性较好,无中途退出治疗情

况;⑥患者心脏、肝脏、肾脏等机体重要器官无严重器质性病变;⑦患者无昏迷、

休克等情况,意识清醒,可积极配合本次研究,无任何精神类疾病;⑧患者未处

于妊娠期、哺乳期等特殊时期;⑨患者对本次研究具有知情权,并自愿签署知情

同意书。

1.2.2研究方法对照组COPD患者给予常规治疗措施,如戒烟、机体呼吸

肌锻炼、持续低流量吸氧、预防呼吸道感染、解痉、祛痰等对症治疗;研究组

COPD患者在进行常规治疗基础上,使用β2受体激动剂(富马酸福莫特罗粉吸

入剂,由瑞典阿斯特拉利康提供)与抗胆碱能药物(异丙托溴铵气雾剂,由上海

β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD药学探讨--第1页

β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD药学探讨--第2页

勃林格殷格翰药业(德国)提供)联合治疗,将4.5~9μg富马酸福莫特罗粉吸

入剂,经都保装置给药,每天吸入治疗两次,+42ug异丙托溴铵气雾剂对患者每

天吸入治疗三次,连续治疗两月为宜。观察并记录两组患者FEV1、PEF治疗前

后变化情况,给予统计学分析后得出结论。

1.2.2疗效判断使用AS300(日本)肺功能检测仪掌握两组

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