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初级中药师题-药事管理与法规_0--第1页
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初级中药师题-药事管理与法规
1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产
药品应当报告该药品的
A.新的不良反应
B.说明书中已经载明的不良反应
C.所有不良反应
D.严重的不良反应
E.说明书中未载明的不良反应
2、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，
情节严重的
A.处二年以上，五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
B.处违法所得一倍以上五倍以下罚金
C.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
D.处三年以上，十年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
E.处违法所得二倍以上五倍以下罚金
3、属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是
A.丁丙诺啡
B.***仑
C.异戊巴比妥
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D.可卡因
E.地西泮
4、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于侵犯商业
秘密行为的是
A.披露,使用或者允许他人使用不正当手段获取的权利人的商业秘密
B.违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露,使用或
者允许他人使用其所掌握的商业秘密
C.以盗窃,利诱,胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密
D.通过签订合同获取权利人的商业秘密
E.第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取,使用或者披露他人的
商业秘密
5、生产销售劣药，可认定为对身体健康造成严重危害的是
A.三人以上中度残疾
B.十人以上轻伤
C.三人以上重伤
D.五人以上轻度残疾
E.轻度残疾
6、认定为劣药的情形是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
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