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H2HDD2体系中非绝热效应及反应共振的研究--第1页
附件2
论文中英文摘要格式
作者姓名：车丽
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论文题目：F(P)+H/HD/D体系中非绝热效应及反应共振的研究
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作者简介：车丽，女，1979年12月出生，2002年09月师从于中科院大连化
学物理研究所杨学明研究员，于2008年07月获博士学位。
中文摘要
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本论文中，我们利用高分辨高灵敏的里德堡态氢原子飞行时间谱技术对F(P)+H及其同
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位素反应的动力学进行了研究，探讨了这一反应中重要而有趣的两个方面：非绝热效应和反
应共振。
分子反应动力学是在原子、分子层次上研究化学反应微观动态和机理的科学，是宏观化
学反应动力学的基础，作为物理化学的一个分支，促进并推动着其他分子科学的发展。随着
高灵敏度，高分辨率实验技术的发展和应用，分子反应动力学领域取得了许多有重要意义的
成果，F+H及其同位素的反应由于理论和实验上的可行性及令人感兴趣的动力学成为基元反
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应动力学领域中一个非常重要的体系，得到了大量研究。
波恩-奥本海默（B-O）近似，也叫绝热近似，是物理化学中最基本的近似之一，也是确
立分子势能面概念的前提条件，一般动力学理论研究都基于这个近似。该近似在核的质量是
电子质量几千倍的基础上将核运动与电子运动分开，当核的分布发生微小变化时，电子能够
迅速调整其运动状态以适应新的核势场，而核对电子在其轨道上的迅速变化却不敏感。在该
近似下，处理电子运动时，把核看作是固定不动的，处理核运动时，把电子能量作为核运动
的势能。B-O近似不仅使关于分子的电子结构的讨论和计算得到简化，而且使分子势能面的
概念得以成立，在波恩-奥本海默近似下，原子核只能在一个绝热的势能面上运动。
虽然B-O近似在量子化学、分子光谱、以及分子反应动力学等领域发挥着至关重要的作
用，然而，当体系中有两个或多个电子态简并或非常靠近时，B-O近似就会失效，发生非B-O
过程（即非绝热过程），这时原子核的运动往往就不局限于一个势能面上，这种非绝热过程在
许多方面都非常重要，如分子的预解离、电荷转移过程等。
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F(P)+H/HD/D体系中非绝热效应的研究并不是很多，因为理论计算方面需要将三个相
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关的势能面同时考虑，实验方面则需要足够高的分辨率将基态与激发态分别产生的反应信号
H2HDD2体系中非绝热效应及反应共振的研究--第1页
H2HDD2体系中非绝热效应及反应共振的研究--第2页
分开，这些都不容易做到。
该体系中非绝热效应的理论计算最早可以追溯到七十年代Tully等人的半经典计算，第一
个确切的非含时（TI）量子散射计算是由Alexander等人在九十年代末做出的，他们的计算认
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为，当碰撞能非常低时激发态F*(P)的反应截面比基态F(P)的反应截面大，碰撞能增大
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时，F(P)逐渐占主导地位。最近，韩克利等人用含时（TD）的量子波包方法也对F(P)
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+H/HD/D体系中的非绝热效应进行了研
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