遗传的染色体理论.ppt

XY型性别决定：这种雄体体细胞中含有2个异型性染色体，雌体细胞中含有2个同型性染色体。♀:A(X)＋A(X)→AA(XX)♂:A(X)＋A(Y)→AA(XY)XY型性决定的生物：全部哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫（果蝇）、♀♂异株的植物（女娄菜）。2、XY型性别决定X染色体：中等大小，已发现有基因200多个。Y染色体：很小，包含基因数目少；主要是睾丸决定基因，毛耳基因等强烈致雄的基因（男性特征）。2n=46,♀：44＋XX,♂：44+XY人类的性别决定人类X和Y染色体图性染色体联会时部分配对3241ZW型性别决定：雌体个体含有2个异型性染色体，雄体个体含有2个相同类型的性染色体。和XY性正好相反。ZW型性决定的生物：鸟类，蛾类，蚕和某些鱼类。♀:A(Z)＋A(W)→AA(ZW)♂:A(Z)＋A(Z)→AA(ZZ)3、ZW性别决定第二节遗传的染色体学说遗传的染色体学说图示第三节伴性遗传一、果蝇作为遗传材料的优点和伴性遗传：双翅目昆虫，体型小，容易饲养。25℃时12天就可以完成一个世代，生活史短，后代多。(不要忘了，经典遗传学是统计遗传学，多的后代很有必要；群体大，便于选择突变体)01只有4对染色体，容易发现连锁现象。02易杂交、好控制03存在多线染色体，便于观测染色体结构变化04如何解读试验结果？群体正常红眼显性①F1红眼雌蝇是杂合子①F2若存在白眼雌蝇分离比就不符合3:1②F2白眼雌蝇是纯合ww③F1白眼雄蝇不可能从③P红眼雄蝇获得红眼基因①F2白眼雌蝇是不可能存在的？根据已有知识如何去解释试验现象？③F1白眼雄蝇w0③F1红眼雌蝇wW③P红眼雄蝇自然状态下W0③P白眼雌蝇ww①F2白眼雌蝇不可能出现为什么③P红眼雄蝇自然状态下W0？6.为什么③P红眼雄蝇自然状态下W0？

——Morgan的假设Mendel:基因成对存在，分别来自双亲红眼雄蝇自然状态下红眼基因(W0)不成对遗传的染色体学说：基因也应在性染色体上性别决定染色体学说：性染色体不匹配Morgan的假设：控制果蝇眼色的基因在X染色体上，雄性个体的Y染色体没有这个基因，其传递遵循Mendel颗粒遗传规律。Morgan试验现象的解释：二、几种伴性遗传的介绍：人类色盲的传递规律：这是显性遗传么？是哪一类遗传方式？XbYXBXB01XBYXBXb02XBXbXBY03XBXbXBY04XBY05XbY06人类色盲家系图谱072、人类血友病的传递规律：血友病传递规律谱系解释：X连锁的近亲婚配X染色体连锁隐性遗传系谱的基本特点：STEP4STEP3STEP2STEP1患者男性多于女性男性患者，儿子正常。通过女儿把致病基因传给1/2的外孙——表现出隔代及交叉遗传。双亲正常时，儿子可能是患者，女儿则否。交叉遗传，故可推断先证者（患者）的弟兄、外祖父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者。舅舅及其它亲属则不可能表现出该性状。3、Ｘ连锁的显性遗传病抗维生素Ｄ型佝偻病:患者双亲中必有一方患有此病，女性患者多于男性，但女性患者病情较轻。男性患者的后代中，女儿都是患者，儿子正常。女性患者的后代中，子女各有1/2可能患病。未患病的后代，可以真实遗传，不会患病。X连锁显性遗传的特点控制性状/疾病的基因位于Y染色体上，基因随Y染色体而传递，由父?子?孙，这种遗传方式称为Y连锁遗传/限雄遗传/全男遗传。在Y染色体上已发现的基因：毛耳基因、睾丸决定基因4、Y连锁遗传人类的耳道长毛症Y连锁遗传(限雄遗传)印第安人群中较为常见的毛耳缘（hairyearrims)，仅限于男性，青春期过后外耳道长出许多2-3cm的黑色长毛。1纯系学说（purelinetheory）是Johannsen于1909提出的（约翰生）?2以自花授粉的菜豆（phaseolusvulgaris）的天然混杂群体为试验材料，按豆粒的轻重建立株系3按豆粒的轻重分别播种，从中选出19个单株。这19个单株的后代，即19个株系，在平均粒重上彼此具有明显的差异，而且能够稳定遗传。4结论1:自花授粉植物的天然混杂群体中，可分离出许多稳定遗传的纯系。5结论2:在一个混杂群体中选择是有效的(最开始试验的群体)。在纯系内继续选择是无效的（在建立的19个系内）。6纯系：一个基因型纯合个体自交产生的后代，其后代群体的基因型也是纯合的。纯系的概念的提出纯系的概念（PureLine）——一般就指纯合Al