卫生院采购药品管理制度.docxVIP

第一章总则

第一条为加强卫生院药品采购管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高药品使用效益，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药品的采购、验收、储存、使用、报废等全过程。

第三条我院药品采购应遵循公开、公平、公正、择优的原则，严格执行国家药品采购政策和规定。

第二章采购职责

第四条药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会）负责制定药品采购计划，审核药品采购方案，监督药品采购过程。

第五条药剂科负责药品采购的具体实施，包括招标、询价、比价、签订合同等。

第六条财务科负责药品采购资金的支付和审核。

第七条采购人员应具备相关专业知识和技能，遵守职业道德，确保采购过程的合规性。

第三章采购程序

第八条药事委员会根据临床需求、药品价格、质量等因素，制定年度药品采购计划。

第九条药剂科根据采购计划，开展药品采购工作，包括：

（一）组织招标或询价，确定供应商；

（二）签订药品采购合同，明确双方权利义务；

（三）监督药品质量，确保药品符合国家规定标准。

第十条药剂科在签订药品采购合同前，应进行以下审核：

（一）供应商资质审核；

（二）药品质量审核；

（三）价格合理性审核。

第十一条药剂科将采购计划、合同、质量审核报告等资料报送药事委员会审批。

第四章药品验收与储存

第十二条药剂科负责药品的验收工作，验收内容包括：

（一）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；

（二）药品包装、标签、说明书等；

（三）药品质量检验报告。

第十三条药剂科对验收合格的药品进行储存，储存条件应符合药品储存要求。

第五章药品使用与报废

第十四条药剂科负责药品的使用管理工作，确保药品合理使用。

第十五条临床科室在用药过程中，应严格按照药品说明书和医嘱使用药品。

第十六条药剂科定期对药品使用情况进行检查，发现问题及时处理。

第十七条药品达到有效期或质量不合格时，应按照规定程序进行报废。

第六章监督检查

第十八条药事委员会定期对药品采购、验收、储存、使用、报废等环节进行监督检查。

第十九条采购人员违反本制度规定，造成不良后果的，依法依规追究责任。

第七章附则

第二十条本制度由药事委员会负责解释。

第二十一条本制度自发布之日起施行。

通过以上制度，我院将进一步加强药品采购管理，确保药品质量，提高患者用药安全，为人民群众提供优质的医疗服务。