普通生物学第一篇第一章第二章.ppt

结构：外膜、内膜、基粒、类囊体、基质、环状DNA功能：（1）进行光合作用（2）半自主性复制第69页,共76页，星期六，2024年，5月7、微体1）过氧化物酶体：一层单位膜包着多种氧化酶物质——过氧化氢——水和氧气2）乙醛酸循环体这是只存在于植物细胞中的一种微体。在种子萌发生成幼苗的细胞中，乙醛酸循环体特别丰富。细胞中脂类转化为糖的过程就发生在这种微体中。动物细胞没有乙形酸循环体，不能将脂类转化为糖。第70页,共76页，星期六，2024年，5月8、液泡(vacuole)

这是在细胞质中由单层膜包围的充满水液的泡，是普遍存在于植物细胞中的一种细胞器。年幼的细胞只有很少的、分散的小液泡，而在成长的细胞中，这些小液泡就逐渐合并而发展成一个大液泡，占据细胞中央很大部分，而将细胞质和细胞核挤到细胞的周缘。第71页,共76页，星期六，2024年，5月9、细胞骨架微管、微丝、中等纤维、微梁网络微管(microtubules)是直径约24nm的中空长管状纤维。除红细胞外，真核细胞都有微管。细胞分裂时纺锤体、鞭毛、纤毛等都是微管构成的。构成微管的蛋白质是微管蛋白。微丝(microfilament,MF)直径5—8nm，或成束平行排列或疏散成网状位于细胞膜下。微丝是由肌动蛋白组成的。微丝、微管和中间纤维共同构成细胞骨架，并有运输和运动的功能。中间纤维又称中间丝(intermediatefilament)。其成分比微丝和微管复杂。中间纤维的功能并不十分清楚。一般认为，中间纤维在细胞质中起支架作用．并与细胞核定位有关系。微梁(microtrabecularsystem)曾是各类细胞质骨架纤维的总称，近年来专指一类特定的胞质骨架纤维。微梁不仅将微管、微丝、中间纤维联结起来，并且与线粒体、核糖体等各种细胞器联系，在细胞内形成细密的立体网架。第72页,共76页，星期六，2024年，5月微管微丝中间纤维细胞骨架结构第73页,共76页，星期六，2024年，5月第74页,共76页，星期六，2024年，5月第75页,共76页，星期六，2024年，5月第76页,共76页，星期六，2024年，5月第37页,共76页，星期六，2024年，5月（一）细胞膜与细胞壁1、细胞膜1）结构第38页,共76页，星期六，2024年，5月细胞膜结构第39页,共76页，星期六，2024年，5月单位膜模型1935年，丹尼利(Danielli)和戴维森(Davson)提出了该模型；1959年，罗伯逊(Robertson)将其完善。该模型表示，细胞膜由脂质双分子层及其内外两侧各覆盖的一层蛋白质所组成。脂质分子相互平行并与膜垂直。脂质分子的极性头吸附于蛋白质层。蛋白质层结合在膜的内、外侧并形成网状。罗伯逊认为，三层结构的单位膜内外两侧层各厚2nm，中间脂层约厚3.5nm，总厚度为7.5nm。第40页,共76页，星期六，2024年，5月液态镶嵌模型

在单位膜的基础上，1972年s．J．辛格(S．J.Singer)和G．L．尼科尔森(G．L．Nicolson)提出了流动镶嵌模型(fluidmosaicmodle)。该模型强调：(1)膜的流动性：膜蛋白、膜脂均可侧向运动。(2)膜蛋白分布的不对称性。有的镶嵌在膜表面，有的嵌入或横跨脂质双分子层。该模型纠正了单位膜的静态的不足，建立起动态观点，强调了流动的脂质双分子层和球蛋白嵌入的不对称性。第41页,共76页，星期六，2024年，5月晶格镶嵌模型这是1975年wallach提出的一种模型。该模型强调蛋白质和脂质形成的复合体构成膜结构的重复单位,蛋白质还可以形成有序的晶格排列，或者由蛋白质—脂质复合体形成有序的晶态结构。该模型在一定条件下可以存在，但缺乏一般性。在生物膜中，这三种膜态可能是互相转变的。区别：单位膜、生物膜、细胞膜第42页,共76页，星期六，2024年，5月2）功能

（1）物质跨膜运动

被动运输。通过镶嵌在细胞膜上的多肽、载体蛋白质完成离于和单糖类物质运输任务。包括简单扩散、溶剂牵引、帮助扩散。

主动运输。物质逆浓度梯度运输。如Na、K离子泵，这种运输需要细胞膜上的ATP酶参与并消耗ATP。

内吞作用和外排作用。内吞作用中若吞入的是固体则称为吞噬作用。若吞入的为液体则称胞饮作用。

第43页,共76页，星期六，2024年，5月（2）细胞膜受体通过