有机化合物的分类表示方式命名.ppt

二元取代苯的命名取代基的位置用邻、间、对或1，2；1，3；1，4表示。第70页,共79页，星期六，2024年，5月多取代苯的命名a??取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,……表示b??母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前面的作为取代基。）选择母体的顺序如下：-NO2、-X、-OR（烷氧基）、-R（烷基）、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH2（酰胺）、-COX（酰卤）、-COOR（酯）、?-SO3H、-COOH、-N+R3等第71页,共79页，星期六，2024年，5月第72页,共79页，星期六，2024年，5月1命名步骤（1）确定主链：含官能团的最长链为主链。（2）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。（3）定构型（4）写命名：根据下面的格式写出名称2.7.1常见官能团的词头、词尾名称见P58表2－6

2.7.2单官能团化合物的系统命名当官能团是卤素时，通常将卤原子作为取代基。2命名格式：构型+取代基+母体（位置+名称）2.7烃衍生物的系统命名第73页,共79页，星期六，2024年，5月(3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane第74页,共79页，星期六，2024年，5月(4S)-4-甲基-2-己酮(4S)-4-methyl-2-hexanone第75页,共79页，星期六，2024年，5月(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基-4-辛稀第76页,共79页，星期六，2024年，5月3-异丁基环己稀3-isobutylcyclohexene2.7.3含多个相同官能团化合物的系统命名第77页,共79页，星期六，2024年，5月1命名步骤1.确定主官能团：当分子中有多个官能团时，P58表2－6中排在前 面的官能团总是主官能团。2.确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。3.编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。4.确定构型：5.写名称：根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。2.7.4多官能团化合物的系统命名2名称格式构型+取代基+母体第78页,共79页，星期六，2024年，5月3-甲酰基-5-羟基戊酸3-formyl-5-hydroxypentanicacid第79页,共79页，星期六，2024年，5月顺-1,2-二甲基环丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane第38页,共79页，星期六，2024年，5月(1R,2R)-1,2-二甲基环丙烷(1S,2S)-1,2-二甲基环丙烷(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane(1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane带有二个或二个以上取代基时，分子有对称性，构型用顺反表示。分子没有对称性，构型用R,S表示。第39页,共79页，星期六，2024年，5月(1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴环己烷(1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methylcyclohexane第40页,共79页，星期六，2024年，5月r-1,反-5-氯,顺-3-环己二甲酸r-1,tans-5-chloro,cis-3-cyclohexanedioicacid环上带有三个或更多基团时，若用顺，反表示构型，要选用一个参照基团，通常选1位的基团为参照基团。用r-1表示，放在名称的最前面。第41页,共79页，星期六，2024年，5月2.4.3桥环烷烃的命名共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃1.确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定；2.确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；3.确定主环：碳原子数最多的环为主环；4.确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。5.编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。6.确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳