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甲方：XXX

乙方：XXX

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RESUME

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2024年度新型生物制药临床试验合作协议书

本合同目录一览

1.合同订立背景及目的

1.1合同订立依据

1.2合同订立目的

2.双方基本信息

2.1甲方基本信息

2.2乙方基本信息

3.项目概述

3.1项目名称

3.2项目背景

3.3项目目标

4.项目实施计划

4.1项目实施阶段

4.2项目实施时间表

4.3项目实施地点

5.研究内容与方法

5.1研究内容

5.2研究方法

5.3研究技术路线

6.研究团队及职责

6.1研究团队组成

6.2甲方职责

6.3乙方职责

7.研究数据管理

7.1数据收集

7.2数据存储

7.3数据分析

8.知识产权归属

8.1知识产权归属原则

8.2知识产权归属具体规定

9.费用及支付

9.1费用组成

9.2费用支付方式

9.3费用支付时间

10.合同期限及终止

10.1合同期限

10.2合同终止条件

10.3合同终止程序

11.违约责任

11.1违约情形

11.2违约责任承担

12.争议解决

12.1争议解决方式

12.2争议解决程序

13.合同生效及修改

13.1合同生效条件

13.2合同修改程序

14.其他约定事项

14.1合同附件

14.2合同解除条件

14.3合同解除程序

第一部分：合同如下：

1.合同订立背景及目的

1.1合同订立依据

本合同依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规制定。

1.2合同订立目的

本合同旨在明确甲乙双方在2024年度新型生物制药临床试验项目中的权利、义务和责任，确保项目顺利进行，共同推进新型生物制药的研发进程。

2.双方基本信息

2.1甲方基本信息

甲方名称：[甲方全称]

甲方地址：[甲方地址]

甲方联系人：[甲方联系人姓名]

甲方联系电话：[甲方联系电话]

2.2乙方基本信息

乙方名称：[乙方全称]

乙方地址：[乙方地址]

乙方联系人：[乙方联系人姓名]

乙方联系电话：[乙方联系电话]

3.项目概述

3.1项目名称

2024年度新型生物制药临床试验项目

3.2项目背景

[项目背景描述，包括项目研发的必要性、市场前景等]

3.3项目目标

[项目目标描述，包括预期达到的临床试验结果、对新型生物制药研发的贡献等]

4.项目实施计划

4.1项目实施阶段

4.2项目实施时间表

[项目实施时间表，包括各阶段的具体起止时间]

4.3项目实施地点

[项目实施地点，包括临床试验地点、数据收集地点等]

5.研究内容与方法

5.1研究内容

[研究内容描述，包括临床试验方案、受试者招募、数据收集与分析等]

5.2研究方法

[研究方法描述，包括临床试验设计、统计分析方法等]

5.3研究技术路线

[研究技术路线描述，包括临床试验流程、关键技术等]

6.研究团队及职责

6.1研究团队组成

[研究团队成员名单及职责分工]

6.2甲方职责

[甲方在项目中的具体职责，包括但不限于提供试验药品、试验场地、试验设备等]

6.3乙方职责

8.知识产权归属

8.1知识产权归属原则

本合同项下产生的所有知识产权，包括但不限于专利权、著作权、商标权等，归甲方所有。乙方在合同执行过程中所形成的知识产权，未经甲方同意，不得擅自转让或使用。

8.2知识产权归属具体规定

（1）甲方在项目研发过程中产生的所有知识产权归甲方所有，乙方有义务协助甲方申请相关知识产权保护。

（2）乙方在项目研发过程中，若产生新的知识产权，应在甲方指导下进行申请，并明确约定知识产权的共有或归甲方所有。

（3）在项目完成后，双方共同拥有的知识产权，甲方有优先使用权。

9.费用及支付

9.1费用组成

本项目费用包括但不限于临床试验费用、研究费用、管理费用、知识产权申请费用等。

9.2费用支付方式

（1）费用支付采用分期支付方式，具体支付时间及金额由双方协商确定。

（2）甲方在收到乙方提供的发票和支付凭证后，应在五个工作日内完成支付。

9.3费用支付时间

（1）项目启动前，甲方支付项目启动费用。

（2）项目实施过程中，根据实际发生费用，双方协商支付。

10.合同期限及终止

10.1合同期限

本合同自双方签字盖章之日起生效，合同期限为[合同期限]，自合同生效之日起计算。

10.2合同终止条件

（1）项目完成，双方协商一致解除合同。

（2）一方违约，另一方有权解除合同。

（3）因不可抗力导致合同无法继续履行，双方协商一致解除合同。

10.3合同终止程序

11.违