《药品基本知识培训》课件.pptVIP

**************药品定义国家定义是指用于预防、治疗、诊断疾病，以及调节人体机能的物质。法律定义指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体机能，以及用于生育控制的物质。药品分类处方药医生开具处方后，患者才能购买和使用非处方药无需医生处方，患者可以自行购买和使用中药以中药材为原料，经过加工制成的药物西药以化学合成或天然药物为原料制成的药物药品通用名和商品名1药品通用名药品通用名是药品的正式名称，也称为化学名或国际非专利名称。2商品名商品名是药品生产企业为其产品起的名称，可以有多个商品名。3区别药品通用名是唯一的，而商品名可以有多个，同一个药品可以有不同的商品名。4重要性药品通用名可以帮助医生和药师准确识别药品，避免用药错误。药品剂型及特点剂型药物的物理形态。影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响疗效。特点例如口服剂型方便服用，注射剂型起效快，透皮贴剂持续作用时间长。剂型选择根据疾病、患者情况、药物特性选择适合的剂型。常见剂型介绍口服固体制剂：片剂、胶囊剂、散剂等，易于携带和服用。口服液体制剂：溶液剂、糖浆剂、混悬剂等，更易吸收，但携带不便。注射剂：静脉注射、肌肉注射等，直接进入血液，起效快，但操作不便。外用制剂：膏剂、软膏剂、乳膏剂等，作用于皮肤表面，针对局部疾病。药品的性状片剂片剂是固体剂型，通常为圆形或椭圆形，方便吞咽，易于携带和储存。液体剂型液体剂型包括溶液、糖浆、混悬液等，可以更快地被吸收，适合儿童和老年人使用。粉剂粉剂是粉末状的固体剂型，通常需要用水或其他溶液溶解后服用，可以方便地调整剂量。药品的化学特性化学成分药品的化学成分决定其药理作用和毒副作用。了解化学成分有助于理解药品的作用机理。化学结构化学结构影响药品的稳定性、溶解性、吸收和代谢。了解化学结构有助于预测药品的理化性质。药品的理化性质熔点和沸点熔点是指固体在常压下由固态转变为液态时的温度。沸点是指液体在常压下由液态转变为气态时的温度。晶型药品的晶型是指固体药物的晶体结构，不同的晶型可能具有不同的物理化学性质，如溶解度、稳定性等。溶解度药品的溶解度是指在一定温度下，某物质在一定溶剂中达到饱和状态时溶解的质量，用溶质的克数表示。pH值pH值是指溶液的酸碱度，是衡量药品酸碱性的重要指标。药品的理化检查1外观检查观察药品颜色、气味、形状2溶解度检查测试药品在特定溶剂中的溶解性3熔点检查测定固体药品的熔点范围4沸点检查测定液体药品的沸点范围理化检查是药品质量控制的重要环节。这些检查方法通过观察药品的外观、测试溶解度、测定熔点和沸点等，帮助确定药品是否符合标准。药品的贮存条件11.温度药品的储存温度应控制在合适的范围内，避免高温或低温对药品质量的影响。22.湿度药品的储存环境应该干燥，湿度过高会导致药品失效或变质。33.光线药品应避光储存，避免阳光直射，尤其是对光敏感的药品。44.通风药品储存环境应保持良好通风，避免潮湿和闷热的环境。药品的有效期有效期定义有效期指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。有效期标注药品包装上通常会标注有效期，例如“有效期至YYYY年MM月”。过期药品过期药品的质量无法保证，可能会失效或产生有害物质，因此不可使用。药品的标签和说明书重要信息标签包含药品名称、规格、用法用量等关键信息。使用说明说明书详细介绍药品的成分、适应症、用法用量、注意事项等。安全保障标签和说明书是保障用药安全的重要依据，请仔细阅读。药品的批号和生产日期生产批号生产批号用于区分不同生产时间和生产地点的药品批次，方便药品追溯管理。生产日期生产日期是指药品生产完成的日期，用于确认药品的有效期和使用时间。药品的质量控制11.原料控制严格控制原材料的质量，确保其符合药品生产标准。22.生产过程控制严格控制药品生产过程中的各个环节，确保药品的质量。33.产品检验对生产出的药品进行严格的检验，确保其符合质量标准。44.稳定性研究对药品进行稳定性研究，确保其在规定时间内保持质量稳定。药品的安全性安全用药咨询药师可以提供专业用药指导，帮助患者安全用药。药品信息查询及时了解药品的有效成分、用法用量、禁忌症等信息，确保用药安全。安全用药知识宣传通过宣传、教育等方式提高公众的用药安全意识。药品使用注意事项仔细阅读说明书了解药品的适应症、用法用量、注意事项和不良反应。按照说明书指导服用药物，避免错误用药。遵医嘱用药即使是常见的非处方药，也应咨询医师或药师，根据自身情况选择