有机化学基本反应类型.ppt

具体的消去反应卤代烃消去C2H5Br+NaOH→2.醇消去C2H5OH→第56页,共58页，星期六，2024年，5月四、聚合反应?1?加成聚合反应：简称加聚反应A．CH2=CH2B．CH3-CH=CH2C．CH2=CHClD．CF2=CF2E．C6H5-CH=G．F.HCHO第57页,共58页，星期六，2024年，5月

（2）．缩聚反应

双官能团的有机物、苯酚和甲醛氨基酸、醇和羧酸nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→第58页,共58页，星期六，2024年，5月***由学生回答，对其进行引导，加强对整体的认识。*演示萃取实验动画*演示甲烷的取代反应动画*演示烯烃的加成反应动画*演示苯的取代、加成实验动画*演示甲苯的硝化反应*演示乙烯的实验室制法动画*演示乙炔的实验室制法动画*演示乙炔的实验室制法动画有机反应类型——缩聚反应类型酚醛缩聚（高聚物链节中含酚羟基）苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂（电木）氨基酸缩聚（高聚物链节中含酰胺键） 氨基酸缩合成多肽或蛋白质醇酸缩聚（高聚物链节中含酯基）乙二醇和乙二酸（或对苯二甲酸）的缩聚第24页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——缩聚反应说明缩聚反应生成高分子和小分子，如H2O若高分子化合物的链节并非完全以碳原子连接，如有酚羟基、-COO-、-CO-NH-等，则该高分子是缩聚反应的产物判断缩聚反应的单体（水解法）：先判断缩聚类型，再解聚解聚方法：先断开羰基与氧原子（或氮原子）之间的键，然后给羰基加上羟基，给氧或氮接上氢原子，链节两端的羰基、氧或氮也按此法接上羟基或氧原子第25页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——显色反应包括苯酚遇FeCl3溶液显紫色淀粉遇碘单质显蓝色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色多羟基物质（甘油、葡萄糖）与新制Cu(OH)2悬浊液生成绛蓝色物质第26页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——酯化反应拓展机理：一般为羧酸脱羟基，醇脱氢类型一元羧酸和一元醇反应生成普通酯二元羧酸和二元醇部分酯化生成普通酯和1分子H2O，或生成环状酯和2分子H2O，或生成高聚酯和2nH2O羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。如乳酸分子第27页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——酯化反应拓展乙二酸和乙二醇酯化第28页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——酯化反应拓展其它酯硝化甘油（三硝酸甘油酯）硝酸纤维（纤维素硝酸酯）油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸甘油酯）苯酚中的羟基也能发生酯化反应（且水解后还消耗NaOH）第29页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——知识归纳反应条件不同，反应不同温度不同，产物和反应类型不同：如乙醇在浓硫酸140℃和170℃的反应溶剂不同，产物和反应类型不同：如溴乙烷在NaOH的水溶液和醇溶液下的反应催化剂不同，反应不同：如甲苯在铁催化和光照条件下和氯气的取代反应第30页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——知识归纳书写有机化学反应的注意事项写有机物的结构简式及反应条件不漏写除了有机物外的其它无机小分子如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚反应生成的H2O；卤代反应生成的HX等配平：如醇、醛的催化氧化、银镜反应专用名词不能出错如，苯写“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”写“消化”，“水浴”写成“水狱”，“褪色”写成“腿色”第31页,共58页，星期六，2024年，5月有机反应类型——知识归纳反应条件常见反应催化剂加热加压乙烯水化、油脂氢化催化剂加热烯、炔、苯环、醛加氢，烯、炔和HX加成，醇的消去和氧化，乙醛和氧气反应，酯化反应水浴加热制硝基苯、银镜反应、蔗糖水解、乙酸乙酯水解只用催化剂苯的溴代只需加热卤代烃消去、乙醛和Cu(OH)2反应不需外加条件制乙炔，烯与炔加溴，烯、炔及苯的同系物被KMnO4氧化，苯酚的溴代，卤代烃的水解第32页,共58页，星期六，2024年，5月反应条件反应类型NaOH水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应NaOH醇溶液、加热卤代烃的消去反应稀H2SO4、加热酯和糖类的水解反应浓H2SO4、加热酯化反应或苯环上的硝化反应浓H2SO4、170℃醇的消去反应浓H2SO4、140℃