重症肌无力麻醉课件.pptVIP

重症肌无力病人的麻醉;重症肌无力引起的功能障碍是什么？;MG是一种有关运动终板的自身免疫性疾病，重要体现为随意肌易疲劳，而休息后可以恢复。初期体现为常常性的复视，之后发展为全身性、渐进性随意肌疲劳。成人发病率为：1:

MG是一种抗体介导的疾病。突触前的乙酰胆碱释放正常或增长。在神经肌接头处产生乙酰胆碱受体的抗体。运动终板受体数量仅为正常的70%～80%，同步突触间隙的皱襞也减少。受体的减少意味着神经肌肉传递安全范围的下降，这些患者对某些干扰神经肌肉传递的药物非常敏感;怎样诊断重症肌无力（MG）？;重要根据病史：骨骼肌无力、易疲劳而休息后可以恢复。最易受累的是眼外肌群。延髓肌群无力会诱发呼吸、吞咽和气道控制功能受损

确诊试验：依酚氯铵试验、肌电图描记法、局部箭毒试验、乙酰胆碱受体抗体、CT和MRI;可根据Osserman分级对MG进行临床分级：

1级：仅体现为眼外肌受累和复视

2级：全身性肌无力

3级：延髓肌群受累、严重的骨骼肌无力以及呼吸功能障碍

4级：晚期严重的MG，初诊后两年发展为严重的疾病

;MG的治疗措施有哪些？;抗胆碱酯酶疗法：增长乙酰胆碱的数量，从而提高已经减少的活性受体对乙酰胆碱的运用度，即增长了激动剂（乙酰胆碱）与受体互相作用的也许性和增强神经肌肉接头的传递。常用药物：新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明（目前最常用）

减少抗体的产生：如类固醇激素、免疫克制剂、血浆置换

胸腺切除术：可以获得良好而长期的效果。机制也许是直接减少作用于N型乙酰胆碱受体的抗体，或者减少生成抗体的刺激原因;MG患者术前特殊药物治疗

激素

胆碱酯酶克制剂

血浆置换;激素

有效减轻重症肌无力病人的症状

减少胆碱酯酶克制剂的用量

不增长术后肺部并发症

术前6～12月中持续使用激素超过1个月者麻醉诱导后应予以补充适量激素;胆碱酯酶克制剂

增长神经肌肉传递，改善临床症状

对于轻度和局限性重症肌无力疗效很好

对于大多数重症及进展性的重症肌无力疗效甚微

对舌咽、喉肌和呼吸肌受累的病人疗效差;

术前与否需要停用AchE克制剂？;不停用AchE克制剂的缺陷：

副交感神经系统兴奋，需用阿托品拮抗

克制血浆胆碱酯酶活性，影响酯类局麻药和某些肌松药的降解

增长重症肌无力病人对非去极化肌松药的耐量;停用AchE克制剂：

导致肌肉乏力

突发呼吸衰竭的潜在威胁

对术前未行血浆置换的病人术后不具有呼吸支持条件时AchE克制剂应用至手术当日晨;血浆置换：

治疗严重重症肌无力病人的安全有效的治疗措施

术前以新鲜冰冻血浆或人体白蛋白替代病人的血浆可使45%病人症状明显改善，并可减少或停用AchE克制剂

一疗程的血浆置换其作用可维持4～12天;为何MG患者对非去极化肌松药敏感，而对去极化肌松药耐药？;乙酰胆碱受体被两个乙酰胆碱分子激活后，受体通道开放，通过离子的运动而产生电流。大量的乙酰胆碱受体激活后产生的电流总和达阈电位时，终板去极化，进而引起膜去极化，发生肌肉收缩

肌无力患者可运用的受体减少约80%，因此小剂量的非去极化肌松药足以阻滞乙酰胆碱对剩余受体引起的终板去极化，由于受体的大量缺失，能诱发肌无力患者严重肌无力;MG患者手术时怎样予以术前药物？;去极化肌松药反应具有双重性

诱导期不能有效地使运动终板去极化，而展现“拮抗”。琥珀胆碱的ED50及ED95分别为正常人的20和26倍。在重症肌无力病人常需要较大诱导剂量的琥珀胆碱方能实行气管内插管

维持期反复使用去极化肌松药后出现的“Ⅱ相阻滞”,其阻滞程度和阻滞时间却明显延长;术前应用胆碱酯酶克制剂治疗，可明显减少血浆胆碱酯酶活性，而琥珀胆碱的作用时间与病人血浆胆碱酯酶活性呈线性负有关

术毕琥珀胆碱的残存作用不能用胆碱酯酶抑药剂拮抗，对于术前未停用胆碱酯酶克制剂，术后仍需要继续使用胆碱酯酶克制药的病人而言，这一缺陷尤为突出;非去极化肌松药

重症肌无力病人对非去极化肌松药尤其敏感，虽然是局限于眼部的轻度肌无力，尽管正常受体的数量尚可维持神经-肌肉传递，但其“安全阈”减损，如同注入“预注剂量”的肌松药，据汇报，很小剂量的肌肉松弛药(维库溴铵1-2mg/70Kg,卡肌宁3-5mg/70Kg)就可导致肌肉松弛;常用药物：维库溴铵、卡肌宁和美维松等。选用药物应注意不一样药物的代谢途径以减少药物的蓄积

常用剂量

诱导为正常诱导剂量的1/5～1/4，或正常ED95的

40%～50%，且起效时间较正常人相比无明显延长

维持在肌松监测仪的监测下可适量追加肌松药;MG患者术前状态的调整能明显减少手术的风险，比较理想的手术时机是患者肌无力的症状减轻，并且其他系统的状态良好

术前一定要仔细评估患者呼吸参数和延髓张力。呼吸肌力量的评价可以通过肺功能试验完毕

术前用药应注意防止引起延髓症状或者呼吸困