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PPAP生产件批准程序(第4版)作者：

程序概述PPAP是生产件批准程序的缩写，旨在确保生产零件符合设计要求和质量标准。PPAP过程涉及供应商提交一系列文件和样品，供客户审查和批准。PPAP程序旨在促进供应商和客户之间的沟通，并确保双方对零件的质量有共同的理解。

适用范围生产过程本程序适用于所有涉及产品生产的部门，包括设计、工程、采购、生产、质量和检验。批准阶段适用于所有需要获得生产件批准的项目，包括新产品开发、产品变更和供应商变更。

工艺流程生产件批准申请供应商根据客户要求提交生产件批准申请。初始样件提交供应商需按客户要求提交初始样件，并提供相关文件。样件评估与审核客户评估样件是否符合要求，并进行审核。生产能力评估客户评估供应商生产能力是否满足要求。PPAP文件提交供应商根据审核结果提交PPAP文件。PPAP文件审核客户对PPAP文件进行审核，确认文件完整性。PPAP审批结果客户根据审核结果做出PPAP批准或拒绝的决定。

文件结构主文件包含PPAP批准程序的总体概述，目的和范围。流程文件详细说明PPAP批准过程中的每个步骤，包括相关表格和文档要求。附录包含相关标准、表格、模板和其他支持性文件。

批准申请目的申请生产件批准，确保生产件符合设计要求和质量标准。内容包含生产件信息，例如零件号、名称、材料、图纸等。流程提交申请，并提供相关文件，等待审核。

初始样件初始样件是指供应商首次生产的产品样品。该样品需经由客户审核确认，以确保其符合设计要求和生产标准。初始样件的提交需要遵循以下步骤：供应商需向客户提交初始样件，并提供相应的技术文件。客户需对初始样件进行评审，包括外观、尺寸、性能等方面的检验。如果初始样件符合要求，客户将签署批准文件，确认样件符合生产要求。

结构件清单1识别所有部件确定产品的所有结构部件，并将其列入清单。2提供详细信息包含每个部件的名称、数量、材料、尺寸和规格。3编号和版本为每个部件分配唯一的编号，并记录版本控制信息。

测试报告测试报告是对生产件进行测试后所获得的结果的详细记录，用于评估生产件是否符合设计要求和相关标准。测试报告应包含以下内容：测试目的测试方法测试结果测试结论测试人员测试日期

生产能力评价1产量供应商提供满足客户要求的产量2周期供应商提供满足客户要求的生产周期3质量供应商提供满足客户要求的质量水平4成本供应商提供满足客户要求的成本水平

PPAP文件生产件批准程序文件(PPAP)是生产件批准程序的一部分包含详细的技术规范描述产品的材料、尺寸、公差、测试标准等证明生产能力展示生产过程的控制能力和稳定性

PPAP文件提交1整理文件确保所有必需的文件已齐全且按顺序排列。2电子提交使用公司的指定系统或平台提交PPAP文件。3确认接收获得接收确认，确保文件已成功上传。

PPAP文件审核1完整性文件是否齐全，内容是否完整2准确性数据是否准确，表格是否填写完整3一致性文件内容是否相互一致，数据是否一致4有效性文件是否符合PPAP的要求，是否有效

PPAP审批结果批准满足所有要求，可以开始生产。有条件批准部分要求未满足，需要改进后重新提交审核。拒绝严重不符合要求，无法开始生产。

PPAP批准标准初始样件提交的初始样件应符合工程图纸和相关技术规范的要求。结构件清单所提交的结构件清单应与实际生产的部件清单相符。测试报告提供的测试报告应涵盖所有必要的测试项目，并符合相关标准。生产能力评价生产能力评价应证明供应商具备生产满足要求的产品的能力。

PPAP批准后的要求确保生产过程符合批准的PPAP文件要求持续监控产品质量，并进行必要改进及时更新PPAP文件，反映任何变更

PPAP审批的注意事项确保完整性提交的PPAP文件必须完整，包含所有必要的信息和文件。及时性及时提交PPAP文件，避免延误生产进度。一致性PPAP文件与生产要求保持一致，避免发生错误。准确性PPAP文件必须准确，避免信息误差。

样品保留要求1初始样品初始样品应保留至少一年，用于将来参考和验证。2最终样品最终样品应保留至少三年，用于将来参考和验证。3特殊样品特殊样品，例如具有特殊性能或工艺的样品，应根据具体情况决定保留时间。

PPAP文件的保管建立PPAP文件保管制度，明确文件保管流程。定期整理、归档PPAP文件，确保文件安全、完整。控制PPAP文件访问权限，防止文件丢失或泄露。

变更管理文件变更当PPAP文件发生变更时，需进行相应更新和重新审批。工艺变更当生产工艺发生变更时，需重新进行PPAP流程。设计变更当产品设计发生变更时，需重新进行PPAP流程。

批准维护更新批准对PPAP批准记录进行定期更新，以反映必威体育精装版的产品信息和制造过程的改变。重新评估对已批准的生产件进行重新评估，以确保其仍然符合要求。变更管理对于任何生产件的变更，需要进行新的PPAP审批过程。