2.3《伴性遗传》课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

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伴性遗传;;;;那你可以写出男性患者和女性患者的基因型吗？;;;男女6种婚配方式;

男性的夜盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

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男性的夜盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

;·隔代交叉遗传、男患者多于女患者;;第一步：先对小芳进行确诊;第二步：书写遗传家系图;;

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

你能写出患病个体的基因、婚配方式和遗传图解吗？

;伴X显性遗传病特点;探究：

请你判断下面遗传系谱图最可能的遗传方式;;外耳道多毛症;伴X显性遗传;以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传，X染色体上显性遗传，X染色体上隐性遗传的依次是（）

A．③①②④ B．②④①③

C．①④②③ D．①④③②;感谢你的观看

教师资格证持证人

专注于中小学各科教学多年，曾获青年岗位能手荣誉称号；教育局评为县级优秀教师； 2013在全省高中思想政治优秀设计评选活动中荣获一等奖；在全市高中优质课大赛中荣获一等奖；第十一届全国中青年教师（基教）优质课评选中荣获二等奖； 2017年4月全省中小学教学设计中被评为一等奖2018年被评为市级教学能手

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