普通遗传学染色体变异.ppt

原因：控制红粒基因R1R1(显性)随3D染色体的缺失而丢失，可以证实R1R1基因位于3D之上。第158页,共181页，星期六，2024年，5月三体(trisomy),2n+1，个体多了某一条染色体。由于染色体平衡的破坏和基因组剂量的增加，三体也显示出异常表型特征。人类中常见有三种三体：①21-三体，即Down氏综合症；②18-三体，即Edward综合症；③13-三体，即Patau综合症。双三体(doubletrisomy),2n+1+1，即个体多了两条不同的染色体。多体(polysomy),2n+n，某一号染色体增加一条以上称为多体。（二）超倍体第159页,共181页，星期六，2024年，5月图6-57第160页,共181页，星期六，2024年，5月图6-58第161页,共181页，星期六，2024年，5月图6-59第162页,共181页，星期六，2024年，5月图6-6021—三体（唐氏综合症）a)核型b)患者第163页,共181页，星期六，2024年，5月天然：2n减数不正常分离，n×n+1→2n+1,人工：让2n(n配子)和3n(各种n+1配子)杂交，n×n+1→2n+1。1、三体三体对个体的影响比单体小，多数三体的性状与双体无明显差别，只少数有差异。（1）三体的产生：第164页,共181页，星期六，2024年，5月①初级三体：增加的一条染色体与原一对同源染色体完全相同。②次级三体：增加的一条染色体上的两条臂相同。③三级三体：增加染色体上有一条臂来自其它非同源染色体。（2）三体的类型：第165页,共181页，星期六，2024年，5月①三体的联会：(n-1)Ⅱ+Ⅲ；nⅡ+Ⅰ；(n-1)Ⅱ+Ⅱ+Ⅰ②三体个体的配子：(n-1)Ⅱ+Ⅲ类型：n、n+1配子，各占50％。nⅡ+Ⅰ类型：多数配子是n，少数配子是n+1（3）三体的联会及其传递：第166页,共181页，星期六，2024年，5月三体自交可产生双体、三体、和四体。由于(n+1)配子数少于n配子，故自交群体内，多数双体，少数是三体，而四体(2n+2)植株极少。♀\♂nn+1n2n2n+1n+12n+12n+2（4）三体的自交如：普通小麦三体后代中：双体占54.1％；三体占45.0％；四体占1％左右。第167页,共181页，星期六，2024年，5月（5）三体的等位基因有4种基因型：AAA/AAa/Aaa/aaa双显体和单显体发生基因分离。分析：AAa基因的分离比♀：A:a:AA:Aa(2:1:1:2)[n:n+1=1:1]♂：A:a:(2:1)[只有n配子，*n+1(AA\Aa)不育]三体自交——表型比17A:1aa；基因型比：AAA:AAa:Aaa:AA:Aa:aa2:5:2:4:4:1第168页,共181页，星期六，2024年，5月1、偶倍数的异源多倍体自然界能够自繁的异源多倍体种基本上都是偶倍数的。如，异源四倍体的烟草、陆地棉；异源六倍体的小麦。在偶倍数的异源多倍体内，每组同源染色体都只有两个成员，减数分裂时能象二倍体一样联会成二价体。所以，性状遗传规律与正常二倍体是完全相同的。

第126页,共181页，星期六，2024年，5月一粒小麦T.monococum2n=14AA斯氏山羊草(或拟斯卑尔脱山羊草)T.searsii(或T.Aegilopsspeltoides)2n=14BB×AB不育杂种染色体加倍拟二粒小麦T.dicoccoides2n=28AABB方穗山羊草T.tauschii2n=14DD×ABD不育杂种染色体加倍（约8千年前）普通小麦T.aestivum2n=42AABBDD图6-47异源六倍体普通小麦可能的起源途径第127页,共181页，星期六，2024年，5月拟茸毛烟草