DB21T 3305-2020 土壤中毒杀芬残留量的测定 气相色谱法.docxVIP

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备案号：DB21

辽宁省地方标准

DB21/T3305—2020

土壤中毒杀芬残留量的测定气相色谱法

DeterminationoftoxapheneresidueinsoilGaschromatographymethod

2020-09-30发布2020-10-30实施

辽宁省市场监督管理局发布

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前言

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则》给出的规则编写。本标准由辽宁省农业农村厅提出并归口管理。

本标准起草单位：沈阳海关技术中心、沈阳农业大学、辽宁省农业科学院。

本标准主要起草人：徐宜宏,付海滨，毕孝瑞，胡姝，吴渺渺，张敏，李丽娜，钟钰

本标准发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈，我们将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。

归口管理部门通讯地址：辽宁省农业农村厅（沈阳市和平区太原北街2号），联系电话：024标准起草单位通讯地址：辽宁省沈阳市沈河区东滨河路106号，联系电话：0242

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土壤中毒杀芬残留量的测定气相色谱法

1范围

本标准规定了土壤中毒杀芬残留量的气相色谱检测方法。本标准适用于土壤中毒杀芬残留量的检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于文本件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样经正己烷提取，通过无水硫酸镁和PSA净化，浓缩后，用配有电子捕获检测器的气相色谱仪（GC-ECD）测定，归一化法定量。

4试剂和材料

除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

4.1正己烷：色谱纯；

4.2丙酮：色谱纯；

4.3无水硫酸镁：于650℃灼烧4h，冷却后贮于密闭容器中，备用；

4.4毒杀芬标准品(CAS：8001-35-2)：100μg/mL；

4.5毒杀芬标准储备溶液：将毒杀芬标准溶液用丙酮配制成浓度为10μg/mL的标准储备溶液；该溶液应保存在0℃~4℃条件下；

4.6毒杀芬标准工作溶液：根据需要，吸取适量的毒杀芬标准溶液，将其稀释成适当浓度的标准工作溶液。

4.7固相萃取填料（PSA）：10g，粒径40-60μm，或相当者。

5仪器和设备

5.1气相色谱仪（GC）：配有电子捕获检测器（ECD）；

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5.2分析天平：感量0.1mg和0.1g；

5.3氮气吹干仪：可控温；

5.4超声波发生器：可控温；

5.5离心机：转速不低于4000r/min；

5.6涡旋混匀机。

6试样制备与保存

将采集的土壤样品中取出有代表性样品200g,在室温下通风干燥后，通过孔径为0.85mm筛（20目）均分成两份，装入洁净的容器内，作为试样。密封，并标明标记，常温保存。

在抽样及制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。

7测定步骤

7.1提取

称取10g样品（精确至0.01g）,置于50毫升离心管中，加入20毫升正己烷，涡混3min，于超声波发生器中提取15min。

7.2净化

向离心管中加入PSA填料0.5g，无水硫酸镁4.0g，充分混匀，超声15min，3000r/min离心5min；上清液转入10mL玻璃离心管，于氮吹仪上55℃水浴吹干，再用1mL正己烷定容，过0.45μm滤膜，供GC测定。

7.3测定

7.3.1气相色谱条件

a)色谱柱：HP-5毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）；或相当者；

b)色谱柱温度：110℃（0.5min）15℃/min300℃（10min）；

c)进样口温度：250℃;

d)检测器温度：300℃;

e)进样方式：不分流，0.75min后开启分流阀；

f)进样量：1μL；

g)载气：高纯氮气，纯度大于等于99.999%，流速1.0mL/min。

7.3.2测定

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根据样品中毒杀芬含量情况，选定峰面