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医学信息学论文:非介入性产前诊断结果解读.ppt

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结果解读及注意事项深圳市宝安区人民医院产科刘瑶主要内容产前诊断内容论文分享结果解读注意事项唐氏筛查(11w-13w+6)(14w-20w+6)NT检查11w-13w+6胎儿3级结构检查20-24w123654华大基因胎儿染色体检测(羊水、脐血)胎儿2级结构检查30-32w产检诊断方法01产前筛查知情同意书02注意事项唐氏筛查23145报告中的18-3体、开放性神经管缺陷(NTD)开放性脊柱裂(OSB)仅作参考年龄、胎龄、体重时间AFP、HCG、E3局限性:检出率70-85%唐氏筛查知情同意书低风险,只表明胎儿发生该种先天性疾病的机会很低,并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。产前筛查出高风险的孕妇,到遗传咨询门诊接受遗传咨询,接受进一步确诊检查。0102唐氏筛查知情同意书姓名、体重、胎数、出生日期(公历)孕周超声日期:超声孕周,评估孕周(胎儿孕周计算基于BPD、孕囊)、唐氏筛查报告单唐氏筛查报告单项目结果单位中位数倍数参考范围AFP39.8u/ml0.500.65-2.5B-HCG73.8ng/ml2.80-2.5uE34.53nmol/L1.330.5-2.0筛查项目:21三体综合征风险值:1:456筛查结果:低风险筛查项目:18三体综合征风险值:1:10000筛查结果:低风险18筛查项目:OBS筛查结果:低风险风险计算项目唐氏筛查报告单唐氏筛查报告单建议与解释本报告唐氏风险评估所依据的基本资料为你就诊时所提供。拿到本报告单时,请一定首先核实您的相关资料是否正确,若有不符之处,请及时与就诊医师联系,以便同我们反馈正确信息,校正资料获取正确报告。建议与解释21三体或18三体高风险、临界风险,需要通过直接介入性产前诊断(通过绒毛、羊水、脐血等胎儿取材);神经管缺陷(NTD)高风险请到有超声产前诊断资质的医院用超声排除唐氏筛查报告单建议与解释低风险,只表明胎儿发生该种先天性疾病的机会很低,并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性请拿到报告后及时就诊,医生会根据您的风险及其他情况

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