林蛙油软胶囊小鼠负重游泳试验的研究.docxVIP

PAGE

1-

林蛙油软胶囊小鼠负重游泳试验的研究

一、试验材料与方法

(1)本试验选用健康昆明种小鼠60只，体重20-22g，雌雄各半，随机分为6组，每组10只。实验组分别为林蛙油软胶囊高、中、低剂量组，阳性对照组为硫酸沙丁胺醇组，阴性对照组为生理盐水组。林蛙油软胶囊由实验室提供，其含量为每粒含林蛙油提取物100mg。硫酸沙丁胺醇由市售药物提供，剂量为10mg/kg。

(2)实验前，小鼠在室温（20-25℃）、相对湿度（40%-70%）条件下适应性饲养7天，自由摄食和饮水。试验期间，各组小鼠均给予基础饲料，林蛙油软胶囊组分别按0.5、1.0、2.0mg/kg剂量灌胃，阳性对照组按10mg/kg剂量灌胃硫酸沙丁胺醇，阴性对照组灌胃等体积的生理盐水。连续给药4周，于第28天进行负重游泳试验。负重游泳试验前，将小鼠尾部绑上重量相当于小鼠体重10%的负重物，放入水中，记录小鼠从浸入水中至沉入水底所需时间，即负重游泳耐力时间。

(3)实验结束后，取小鼠血液检测血清生化指标，包括血清总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量等，以评估小鼠抗氧化能力。同时，对小鼠肝脏、肾脏、心脏等器官进行病理学检查，观察器官组织形态学变化。数据采用SPSS22.0软件进行统计分析，组间比较采用单因素方差分析（ANOVA），以P0.05为差异具有统计学意义。实验数据详见表1、表2和表3。

二、实验结果与分析

(1)负重游泳试验结果显示，与阴性对照组相比，林蛙油软胶囊高、中、低剂量组小鼠的负重游泳耐力时间均有显著延长（P0.05）。具体数据如下：阴性对照组小鼠负重游泳耐力时间为（16.5±3.2）分钟，林蛙油软胶囊高剂量组为（24.8±2.5）分钟，中剂量组为（22.3±3.0）分钟，低剂量组为（19.2±2.8）分钟。这说明林蛙油软胶囊具有提高小鼠负重游泳耐力的作用。

(2)血清生化指标检测结果显示，与阴性对照组相比，林蛙油软胶囊高、中、低剂量组小鼠的T-AOC和SOD活性显著升高，MDA含量显著降低（P0.05）。具体数据如下：阴性对照组T-AOC为（0.56±0.04）U/mL，SOD活性为（1.28±0.13）U/mL，MDA含量为（7.62±0.68）nmol/mL；林蛙油软胶囊高剂量组T-AOC为（0.69±0.05）U/mL，SOD活性为（1.50±0.14）U/mL，MDA含量为（6.35±0.55）nmol/mL；中剂量组T-AOC为（0.65±0.04）U/mL，SOD活性为（1.38±0.12）U/mL，MDA含量为（6.85±0.63）nmol/mL；低剂量组T-AOC为（0.61±0.05）U/mL，SOD活性为（1.35±0.11）U/mL，MDA含量为（6.78±0.59）nmol/mL。这些结果表明，林蛙油软胶囊能够提高小鼠的抗氧化能力。

(3)病理学检查结果显示，阴性对照组小鼠肝脏、肾脏、心脏等器官出现一定程度的病理学改变，如肝细胞脂肪变性、肾小球硬化、心肌细胞纤维化等。而林蛙油软胶囊高、中、低剂量组小鼠器官组织形态学变化显著减轻，未见明显病理学改变。具体观察结果如下：阴性对照组小鼠肝脏脂肪变性面积占肝细胞总面积的25%，肾小球硬化面积为30%，心肌细胞纤维化面积为20%；林蛙油软胶囊高剂量组小鼠肝脏脂肪变性面积为10%，肾小球硬化面积为10%，心肌细胞纤维化面积为5%；中剂量组小鼠肝脏脂肪变性面积为15%，肾小球硬化面积为15%，心肌细胞纤维化面积为10%；低剂量组小鼠肝脏脂肪变性面积为20%，肾小球硬化面积为20%，心肌细胞纤维化面积为15%。这些数据表明，林蛙油软胶囊对小鼠器官具有保护作用，能够减轻器官组织的病理学损伤。

三、结论与讨论

(1)本实验通过负重游泳试验和血清生化指标检测，证实了林蛙油软胶囊具有提高小鼠负重游泳耐力的作用。结果显示，林蛙油软胶囊高、中、低剂量组小鼠的负重游泳耐力时间均显著延长，表明其可能通过增强小鼠的耐力来提高其生存能力。此外，林蛙油软胶囊还能显著提高小鼠的抗氧化能力，降低MDA含量，提高T-AOC和SOD活性，这可能与林蛙油中的活性成分有关。

(2)病理学检查结果显示，林蛙油软胶囊能够减轻小鼠器官组织的病理学损伤，对肝脏、肾脏、心脏等器官具有保护作用。这与林蛙油中富含的多糖、多肽、氨基酸等活性成分有关，这些成分具有抗炎、抗氧化、抗疲劳、抗衰老等多种生物活性。本实验结果提示，林蛙油软胶囊在预防和治疗多种慢性疾病方面具有潜在的应用价值。

(3)结合本实验结果和现有文献报道，林蛙油软胶囊可能通过以下机制发挥其生理活性：首先，林蛙油中的多糖和肽类物质可以调节免疫系统和内分泌系统，增强机体抵抗力；其次，抗氧化成分能够清除体内的自由基，减轻氧化应激损伤