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一.树突状细胞的简要特征除了上述的表面有许多树突状突起以外,此类细胞的细胞质内无溶酶体,细胞核形状不规则也很少有其他细胞器。树突状细胞的共同标志是Flt3受体,还表达抗原提呈分子MHC类、黏附分子(CD80、CD86等)、细胞因子受体(IL-7R、GM-CSFR等)、与吞噬相关的受体(补体受体、Fc受体、TLR等)。二.树突状细胞的来源体内树突状细胞均来源于造血干细胞,可由骨髓样干细胞和淋巴样干细胞分化发育而来。在体内,骨髓样前体细胞有分化为巨噬细胞、粒细胞以及在巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)的作用下转化为DC的潜能。体外可以GM-CSF、TNF-α等不同因子的组合诱导下产生DC。第5页,共29页,星期六,2024年,5月三.DC迁移过程及机制1.DC由造血组织迁移至外周非淋巴组织在外伤或者炎症因子的刺激下,单核细胞系统释放趋化因子诱导骨髓等CD34+前体细胞经毛细血管进入血流。此时的DC具有强的摄取、加工处理抗原的能力,但是抗原提呈能力极弱。同时,在血流种的DC高表达趋化因子受体(CCR),从而对受损部位表达的各种CC产生趋化活性穿过血管壁进入外周组织并在组织局部捕获抗原。2.DC由非淋巴组织迁移至淋巴结在外周非淋巴组织中捕获抗原的DC表达各种CCR而进入淋巴组织。第6页,共29页,星期六,2024年,5月3.进入淋巴结(LN)的DC定居于T细胞区进入LN的DC表面高表达趋化因子受体,对T细胞区高浓度CXC亚类趋化因子反应性明显增强,使得DC向T细胞区迁移。DC完成迁移并定居于LN后便停止合成MHCⅡ类分子。成熟DC(mDC)在CD40L的作用下能分泌各种细胞因子从而有效激活初始T细胞并产生免疫应答。第7页,共29页,星期六,2024年,5月四.DC的分类产生I型IFN的浆细胞样DC(pDC)存在于身体各组织中常分为常规DC(cDC)髓样DC(MDC):源于骨髓髓样干细胞的DC,又称DC1据来源分淋巴干细胞的DC(LDC):又称浆细胞样DC,又称DC2DC滤泡状DC(FDC):存在于淋巴结、脾脏。并指状DC(IDC):存在于淋巴组织胸腺依赖区据分布位置胸腺DC:即胸腺并指状DC朗格汉斯细胞(LC):表皮和胃肠上皮未成熟DC循环树突状细胞:循环于外周血及迁移形式的DC未成熟DC:大多数的DC为此类,强处理Ag弱提呈能力据成熟程度成熟DC(MDC):高表达提呈和细胞黏附分子第8页,共29页,星期六,2024年,5月五.DC的生物学功能DC的功能Ag提呈DC捕获抗原途径受体接到的内吞作用巨吞饮作用吞噬作用DC对抗原的处理通过MHCⅡ提呈并激活CD4+TcellsMHCI类分子途径提呈给CD8+Tcells通过CD1途径被加工和提呈激活初始TcellS:DC提供初始T细胞活化的抗原还提供共刺激信号参与T细胞的分化发育参与T细胞的胸腺内发育参与外周T细胞的分化参与记忆性T细胞的形成诱导免疫耐受和参与免疫调节参与B细胞的发育分化及激活非经典的抗原提呈途径第9页,共29页,星期六,2024年,5月第二部分DC发育过程中的各种前体细胞的分选第10页,共29页,星期六,2024年,5月Stemcell(Lin-,c-Kit+,CD34+,Sca-1+)pro-DC(Lin-,Iab-,Flt3+,CD11c-c-Kit+)pre-DC(Lin-,IAb-,Flt3+,Sirp-α+CD11c+)CD8-(CD11b+)DC(IAb+,CD11b+,CD11c-Sirp-α+,CD45RA+)CD8+DC(Iab+,CD11b-CD11c+,
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