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《辅酶Q》

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编制说明

目次

一、工作概况1

二、标准编制原则和主要内容2

三、标准中涉及的专利的情况5

四、预期达到的社会效益、对产业发展的作用等情况5

五、与国际、国外对比情况6

六、与现行相关法律、法规、规章及相关标准，特别是强制性标准的协调性7

七、重大分歧意见的处理经过和依据7

八、贯彻标准的要求和措施建议7

九、废止现行有关标准的建议7

附件1：辅酶Q理化指标检测结果一览表8

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附件2：本标准与国内外相关标准对比情况10

一、工作概况

1任务来源

《辅酶Q》团体标准制订任务是根据中国轻工联合会文件【关于下达《木质玩具质

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7[2023]20

量分级》等项中国轻工业联合会团体标准计划的通知】（中轻联标准号）要求，

由中轻食品工业管理中心、浙江医药股份有限公司、浙江可明生物医药有限公司等主要负

2023007Q

责制订，项目计划编号：，项目名称“辅酶”。

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2主要工作过程

（1）起草（草案、论证）阶段

为了切实做好《辅酶Q》标准的编制工作，我们在接到任务时，成立了标准起草工

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作组，确立了标准的制订原则和思路以及后续的工作安排和分工等。主要工作如下：

1）按照计划的安排，成立了由中轻食品工业管理中心、浙江医药股份有限公司、浙

江可明生物医药有限公司等单位参加的辅酶Q标准起草工作小组，并进行了标准起草工

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作组任务分工。

2)起草工作组首先查阅了相关的国内外技术标准资料，并对现有辅酶Q相关标准中

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的术语、技术指标等技术内容进行了归纳和总结，为本标准的编制奠定了理论基础，国内

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外相关标准的比对见附件。同时项目组结合目前市场上产品的实际情况，初步确定了产

品的质量技术指标和相应的试验方案，并按照GB1.1-2020《标准化工作导则第1部分：

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标准的结构和编写》的编写规定，初步形成了《辅酶》标准草案。

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2023年12月19日，项目组组织召开了线上标准制订启动会，本次会议广泛听取了包

括浙江医药股份有限公司、浙江可明生物医药有限公司、玉星生物（集团）股份有限公司

等多家企业以及全国食品工业标委会、全国食品发酵标准化中心等多家单位的意见。本次

会议讨论了标准的技术框架和主要内容，包括名称、范围、规范性引用文件、技术指标等，

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重点讨论了标准理化指标项目的确定依据。会后根据修改意见形成了《辅酶》标准讨

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论稿及其编制说明，浙江医药股份有限公司和玉星生物（集团）股份有限公司分别收集企

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业样品根据标准讨论稿进行了检测，检测结果见附件。

3)截止到2024年10月，标准起草工作组多次对标准文本