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遗传学题库(附答案)
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.21三体综合症的临床表现有________。
A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽
B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂
C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足
D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸
E、以上都不对
正确答案:A
2.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传
正确答案:A
3.在多基因遗传病中,两个极端变异的个体杂交后,子1代是________。
A、均为极端的个体
B、均为中间的个体
C、多数为极端的个体,少数为中间的个体
D、多数为中间的个体,少数为极端的个体
E、极端个体和中间个体各占一半
正确答案:B
4.遗传病特指__
A、不可医治的疾病
B、既是先天的,也是家族性的疾病
C、家族性疾病
D、遗传物质改变引起的疾病
E、先天性疾病
正确答案:D
5.X-连锁隐性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多________倍。
A、2
B、5
C、4
D、3
E、1
正确答案:E
6.先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍,则其一级亲属的发病率为________。
A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子
B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子
C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子
D、以上答案都不正确
E、男性患者女儿高于女性患者女儿
正确答案:C
7.Klinefelter综合征患者的典型核型是_______。
A、47,XY(XX),+21
B、47,XYY
C、45,X
D、47,XXY
E、47,XY(XX),+14
正确答案:D
8.由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显________。
A、AD
B、AR
C、XD
D、XR
E、以上均正确
正确答案:B
9.经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。
A、2
B、1
C、3
D、4
E、5
正确答案:C
10.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为________。
A、2/3
B、1/2
C、1/4
D、3/4
E、0
正确答案:E
11.14/21易位型异常染色体携带者的核型是________。
A、47,XXY
B、47,XX(XY),+21
C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)
D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
E、以上都不对
正确答案:C
12.白化病属于_______。
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传病
正确答案:A
13.不能在世代间垂直传递的遗传病是。
A、多基因遗传病
B、单基因遗传病
C、性连锁隐性遗传病
D、体细胞遗传病
E、常染色体遗传病
正确答案:D
14.发病率最高的遗传病是____。
A、染色体病
B、多基因病
C、体细胞遗传病
D、单基因病
正确答案:B
15.苯丙酮尿症属于________。
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传病
正确答案:A
16.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为________。
A、常染色体结构异常的嵌合体
B、常染色体数目异常的嵌合体
C、性染色体结构异常的嵌合体
D、性染色体数目异常的嵌合体
E、以上都不对
正确答案:B
17.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中,这是________的细胞学基础。
A、遗传定律
B、互换率
C、分离率
D、连锁定律
E、自由组合率
正确答案:E
18.MN基因座位上,M出现的概率为0.38,指的是()。
A、基因频率
B、亲缘系数
C、基因库
D、基因型频率
E、近婚系数
正确答案:A
19.45,XY,-21核型属于哪种变异类型________。
A、单体型
B、三体型
C、单倍体
D、多体型
E、多倍体
正确答案:A
20.人类染色体的分组主要依据是________。
A、性染色体的类型
B、染色体的长度和着丝粒的位置
C、染色体着丝粒的位置
D、染色体的类型
E、染色体的大小
正确答案:B
21.血友病C的遗传方式是________。
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传病
正确答案:A
22.真核细胞中染色体主要是由________。
A、DNA和RNA组成
B、DNA和组蛋白质组成
C、RNA和蛋白质组成
D、核酸和非组蛋白质组成
E、以上都不对
正确答案:B
23.不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是________。
A、群体易患性平均值越高,
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