医疗机构精麻药品培训.pptx

;目录;;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品;;麻醉药品和精神药品的双重性质;药物滥用;;我国麻醉药品、精神药品管理沿革;《麻醉药品和精神药品管理条例》

2005年8月3日国务院颁布，2005年11月1日起施行。;;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;;法律;行政规章;行政规章;行政规章;相关法规;;国内管理机构;国内管理机构;国内管理机构;国内管理机构;;国内管理机构-医疗机构内管理机构;;机构资质1.《印鉴卡》;机构资质1.《印鉴卡》;取得《印鉴卡》的条件;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》

申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：

有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》

医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理

《印鉴卡》申请，提交下列材料：

《印鉴卡》申请表

《医疗机构执业许可证》副本复印件

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度

市级卫生行政部门规定的其他材料;《印鉴卡》的校验、变更;《印鉴卡》的校验、变更;;管理人员;药学专业技术人员;;药学专业技术人员;医师的处方资格;处方资格的获得;人员培训和考核;;;人员培训和考核;;人员培训和考核;人员培训和考核;资格名单;;;采购;使用;使用;;使用;使用;;分类;使用;在病历中应留存下列材料复印件备查;在病历中应留存下列材料复印件备查;病历书写基本规范(试行)

第十条对按照有关规定需取得患者书面同意方可进行的医疗活动(如特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等)，应当由患者本人签署同意书。患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字；患者因病无法签字时，应当由其近亲属签字，没有近亲属的，由其关系人签字；为抢救患者，在法定代理人或近亲属、关系人无法及时签字的情况下，可由医疗机构负责人??者被授权的负责人签字。;安全管理;安全管理;安全管理;销毁;报告;切实保证医疗需求，防止流弊！;谢谢！