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医院药品储存养护管理制度(5)

一、药品储存环境要求

(1)药品储存环境应满足温湿度控制要求，通常温湿度应控制在室温18℃至26℃、相对湿度45%至75%之间。特殊药品需按照其特性要求进行储存，如冷链药品应置于2℃至8℃的冷藏设备中。储存区域应避免阳光直射，防止温度过高或过低对药品质量造成影响。

(2)储存环境应保持清洁、通风，定期进行消毒处理，以防止细菌、霉菌等微生物的滋生。地面和墙面应采用防滑、易清洁的材料，地面应平整无积水。储存库房内不得存放与药品无关的物品，避免交叉污染。

(3)药品储存区域应设置明显标识，明确不同药品的储存区域和货架位置。储存货架应稳固、干燥，货架间距应满足操作人员通行和设备安装的需求。库房内应配备温湿度记录仪，实时监测并记录温湿度变化，确保药品在适宜的环境中储存。同时，应定期检查库房内的通风设施，保证空气流通，避免空气污染。

二、药品储存设备与设施管理

(1)药品储存设备应选用符合国家标准和行业规范的产品，如冷藏柜、阴凉柜、常温库等。设备应定期进行维护和校验，确保其运行正常，温湿度控制准确。对于易燃易爆、有毒有害等特殊药品，应使用专用储存设备，并采取相应的安全措施。

(2)药品储存设施包括货架、托盘、周转箱等，应根据药品的性质和包装特点合理配置。货架应稳固，能够承受药品的重量，并便于药品的存放和取用。储存设施应定期检查，发现损坏应及时更换或维修，确保储存环境的安全和药品的质量。

(3)药品储存区域应配备必要的消防设施，如灭火器、消防栓等，并确保其处于良好状态。同时，应设置应急疏散通道，确保在发生火灾等紧急情况时，能够迅速、安全地进行人员疏散。此外，储存区域应安装监控系统，对药品储存环境进行实时监控，防止盗窃和意外事故的发生。

三、药品养护工作流程及记录

(1)药品养护工作流程首先从接收药品开始，对每批药品进行验收，包括外观检查、批号核对、有效期确认等。例如，某医院在2022年第一季度共接收药品1000批次，通过严格验收，确保了99.8%的药品符合储存要求。验收过程中，若发现不合格药品，应立即停止使用，并报告相关部门。

(2)药品入库后，需按照药品特性进行分类储存，如常温、阴凉、冷藏等。例如，某药品需在2℃至8℃的冷藏条件下储存，养护人员需每日监测库房温度，确保温度波动在±0.5℃以内。此外，对于易燃易爆、有毒有害等特殊药品，还需采取额外的安全措施。在2022年，该医院共储存特殊药品50种，通过有效养护，未发生任何安全事故。

(3)药品养护工作还包括定期检查、清点和记录。例如，某医院每月对储存药品进行一次全面检查，包括外观、有效期、储存条件等。在2022年，共检查药品2000余种，发现过期药品10余种，及时进行了处理。同时，养护人员需每日记录温湿度、药品库存、养护措施等信息，确保药品养护工作的可追溯性。在2022年，该医院共记录养护数据10000余条，为药品安全提供了有力保障。