免疫物质课件.pptVIP

二、免疫球蛋白的結構（一）基本結構（二）肽鏈功能區（三）水解片段三、免疫球蛋白的血清型（一）同種型指同一物種所有個體的Ig共有的抗原特異性。（二）同種異型指在同一種屬不同個體間的Ig分子具有不同的抗原特異性。（三）獨特型指同一個體內，不同抗體形成細胞克隆所產生的Ig分子V區具有不同的抗原特異性。

四、免疫球蛋白的生物學活性（一）與抗原特異性結合（二）啟動補體（三）結合細胞（四）通過胎盤和黏膜（五）具有免疫原性（六）與SPA結合五、各類免疫球蛋白的特性和作用（一）IgG1.IgG的是血清中Ig的主要成分，占75%。2.多以單體形式存在。3.是唯一能通過胎盤的抗體。4.半衰期長約為23天。5.是主要的抗感染抗體。6.可與具有IgGFc受體的細胞結合。（二）IgA分為血清型和分泌型兩種，主要介紹分泌型IgA1.分泌型IgA（SIgA）主要為雙體。2.SIgA主要存在於黏膜相關的分泌液中，是黏膜局部抗感染主要抗體3.新生兒可從母體初乳中獲得SIgA。（三）IgM1.IgM結構是五聚體，是分子量最大的一種Ig，又稱巨球蛋白。2.產生最早的Ig。3.不能通過胎盤。4.半衰期短，約為5天。5.特異性IgM抗體水準可用於傳染病的早期診斷。6.天然血型抗體、類風濕因數等均為IgM。（四）IgD含量極低，是B細胞的重要表面標誌，成熟的B細胞膜上帶有SmIgD，是B細胞表面的抗原識別受體。（五）IgE血清中含量最少的一種Ig，由呼吸道和消化道黏膜固有層的漿細胞產生的是親細胞抗體，參與Ⅰ型超敏反應。腸道寄生蟲患者的血液及腸黏液中的IgE升高。六、免疫球蛋白的異常（一）多克隆高Ig血症（二）單克隆高Ig血症（三）低Ig血症七、抗體的人工製備（一）多克隆抗體用抗原性物質免疫動物後，可刺激多種具有相應抗原識別受體的B細胞克隆增殖產生多種抗體釋放於血清中，即多克隆抗體（PcAb）。（二）單克隆抗體單個雜交瘤細胞在體內或體外大量培養而獲得的單一細胞克隆，可產生針對單一抗原決定簇的抗體，即單克隆抗體。優點：高度特異；高度均一；可大量製備，產量高；可長期保存

（三）基因工程抗體採用DNA重組技術，製備出無不良反應或僅有微弱不良反應的抗體。包括：嵌合抗體、重構型抗體、單鏈抗體。

第三節補體系統補體（complement,C）是存在於正常人或動物血清中的具有酶活性的一組球蛋白。補體並非單一物質，而是由30多種蛋白質組成的，故稱為補體系統。正常情況下補體各成分以非活化狀態存在於血清中，被啟動後將具有增強機體的吞噬活性和溶解靶細胞等多種生物學功能。一、補體系統的組成及理化性質補體系統的組成1.補體系統的固有成分2.調節與控制補體活化的分子3.補體受體分子補體系統的理化性質補體系統各組分的性質很不穩定，0～10℃時其活性只能維持3～4天，56℃30分鐘即可使補體中大部分組分喪失活性，稱為滅活。許多理化因素如機械震盪、紫外線、酒精、鹽酸、膽汁等均可破壞補體。二、補體系統的啟動與調節（一）經典啟動途徑1.識別階段2.活化階段3.膜攻擊階段（二）旁路啟動途徑這一途徑越過C1、C4、C2，直接從C3開始，再完成C5至C9的連鎖反應。（三）MBL啟動途徑此途徑與經典途徑基本類似，但其啟動起始於炎症期產生的蛋白與病原體結合之後，並非依賴於抗原-抗體複合物的形成。參與補體啟動的有甘露糖結合凝集素（mannan-bindinglectin,MBL）和C反應蛋白。（四）補體系統的調節血清中的補體調節因數有：Cī抑制物、C4結合蛋白、I因數、H因數、過敏毒素滅活因數、S蛋白。膜結合性調節