有机化学烷烃和环烷烃.ppt

二、环烷烃的性质环烷烃的熔点、沸点、密度比同数碳原子的开链烷烃高，且随成环碳原子数增加，环烷烃的熔点、沸点也逐渐升高（一）环烷烃的物理性质（二）环烷烃的化学性质1.加氢第62页,共75页，星期六，2024年，5月2.加卤素环丙烷和环丁烷与溴或溴化氢易发生加成Br2BrCH2CH2CH2Br第63页,共75页，星期六，2024年，5月3.加卤化氢当环丙烷的烷基取代物与卤化氢作用时开环加合符马氏规则。环的断裂总是在最多氢和最少氢碳原子之间第64页,共75页，星期六，2024年，5月CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH2CH3CH3选主链含有取代基最多的连续的最长碳链为主链，按C数命名为“某烷”若最长碳链不止一条，选择其中含较多支链的为主链最长碳链，最多取代基第30页,共75页，星期六，2024年，5月最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷例1：第31页,共75页，星期六，2024年，5月例2：六个碳的主链上有四个取代基，六个碳的主链上有两个取代基第32页,共75页，星期六，2024年，5月编号从靠近取代基的一端开始，将主链上的碳原子依次编号为1，2，3……标出其位次123456最小位次第33页,共75页，星期六，2024年，5月命名主链为母体化合物，取代基的位次与数目及名称之间用“-”短半字线连接，写于母体化合物之前CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH2CH3CH3123456CH3–CH2–CH2–CH–CH3CH32–甲基戊烷54321多个取代基如何命名？第34页,共75页，星期六，2024年，5月（1）当有多个相同取代基时，位次不能合并，名称合并，用中文大写数字表明取代基的数目CH3–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH31234562,4–二甲基己烷CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH2CH3CH376543213–甲基–5–乙基庚烷（2）当有多个不同取代基时，将小基团的位次、名称写在前面，大的基团的名称、位次写在后面，最后是母体名称“某烷”第35页,共75页，星期六，2024年，5月CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH2CH3CH31234562,4–二甲基–3–乙基己烷例1：第36页,共75页，星期六，2024年，5月CH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH33-甲基-5-乙基辛烷CH2CH2CH3（注意编号）CH3CH2CH-CHCH2CH3CH3-CHCHCH32,5-二甲基-3,4-二乙基己烷CH3CH3（注意主链）11例2:例3:第37页,共75页，星期六，2024年，5月命名下列化合物或根据名称写出结构式（2）2，2，5－三甲基己烷课堂互动第38页,共75页，星期六，2024年，5月在室温下，C1～C4的正烷烃为气体C5～C6的正烷烃为液体C17以上的正烷烃则为固体状态：原因：烷烃是非极性分子，分子间只有微弱的色散力相互吸引。从甲烷到丁烷，分子间的吸引力还不足以将它们凝聚成液态，因此都呈气态五、烷烃的物理性质第39页,共75页，星期六，2024年，5月2.同分异构体中，支链越多，沸点越低（一）沸点bp1.一般规律：原因：随着烷烃分子量的