染色体与生物.ppt

⑵插入和缺失碱基插入或缺失都可能导致移码突变(突变点以后的遗传密码全部发生改变)。如果插入或缺失3n个核苷酸会不会引起移码突变？第101页,共130页，星期六，2024年，5月第102页,共130页，星期六，2024年，5月⑶DNA重排是指基因组DNA发生较大片段的交换，但不涉及遗传物质的丢失与获得。重排可发生在DNA分子内部，也可发生在DNA分子之间。如抗体多样性就是DNA重排的结果。第103页,共130页，星期六，2024年，5月第104页,共130页，星期六，2024年，5月第105页,共130页，星期六，2024年，5月⑷共价交联如同一条DNA链上的相邻胸腺嘧啶受紫外线照射发生共价交联，形成二聚体第106页,共130页，星期六，2024年，5月（二）损伤因素1.复制错误2.自发性损伤3.物理因素:紫外线各种射线第107页,共130页，星期六，2024年，5月第108页,共130页，星期六，2024年，5月4.化学因素：碱基类似物：5-溴尿嘧啶、氨基嘌呤碱基修饰剂：亚硝酸盐、羟胺烷化剂：环磷酰胺、苯丁酸氮芥染料和芳香烃类化合物5.生物因素：抗生素、黄曲霉素和病毒6.氧化作用导致碱基损伤第109页,共130页，星期六，2024年，5月（三）损伤意义1.突变是生物进化的分子基础⒉突变导致死亡⒊突变是某些疾病的分子基础第110页,共130页，星期六，2024年，5月二、DNA的修复修复：是对已发生分子改变的补偿措施，使其回复为原有的天然状态。第111页,共130页，星期六，2024年，5月修复方式：（一）错配修复（二）切除修复（三）重组修复（四）直接修复（五）SOS反应第112页,共130页，星期六，2024年，5月模板识别（一）错配修复第113页,共130页，星期六，2024年，5月错配扫描第114页,共130页，星期六，2024年，5月错配修复第115页,共130页，星期六，2024年，5月（二）切除修复碱基切除修复核苷酸切除修复第116页,共130页，星期六，2024年，5月碱基切除修复第117页,共130页，星期六，2024年，5月UvrAUvrBUvrCOHPDNA聚合酶ⅠOHP核苷酸切除修复是细胞内最重要和有效的修复机制，主要由DNA-polⅠ和连接酶完成。DNA连接酶ATP第118页,共130页，星期六，2024年，5月核苷酸切除修复第119页,共130页，星期六，2024年，5月RecADNApol切除修复57/62（三）重组修复第120页,共130页，星期六，2024年，5月1.光修复光解酶(photolyase)UV（四）直接修复第121页,共130页，星期六，2024年，5月2.烷基化碱基修复O6-甲基鸟嘌呤-DNA鸟嘌呤-DNA甲基转移酶第122页,共130页，星期六，2024年，5月（五）SOS反应当DNA损伤广泛难以继续复制时，由此而诱发出一系列复杂的反应，这种现象称为SOS应答。在E.coli各种与修复有关的基因，组成一个称为调节子(regulon)的网络式调控系统。这种修复特异性低，对碱基的识别、选择能力差。通过SOS修复，复制如能继续，细胞是可存活的。然而DNA保留的错误较多，导致较广泛、长期的突变。第123页,共130页，星期六，2024年，5月三、DNA修复与疾病1.着色性干皮病核苷酸切除修复酶缺乏2.遗传性非息肉病性结直肠癌第124页,共130页，星期六，2024年，5月DNA解链酶（DNAhelicase）复制前，需要解链酶在ori部位解开双链碱基对之间的氢键形成两股单链，解链过程需要DnaA、DnaB、DnaC等多种解链蛋白参与。解链酶即为DnaB蛋白。第69页,共130页，星期六，2024年，5月108局部解链后复制过程正超螺旋的形成：第70页,共130页，星期六，2024年，5月第71页,共130页，星期六，2024年，5月DNA拓扑异构酶（DNAtopoisomerase）拓扑异构酶作用特点：既能水解、又能连接磷酸二酯键分类：拓扑异构酶Ⅰ拓扑异构酶Ⅱ第72页,共130页，星期六，2024年，5月作用机制：拓扑异构