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医院药品报损与销毁制度

一、制度目的

(1)制度目的在于规范医院药品管理，确保药品安全、有效、合理使用。通过建立完善的药品报损与销毁制度，可以有效减少药品浪费，降低药品过期风险，保障患者用药安全。据统计，我国每年因药品过期而造成的浪费高达数十亿元，这不仅浪费了医疗资源，还可能对患者的健康造成潜在威胁。因此，制定本制度旨在提高药品管理效率，降低药品浪费，保障患者用药安全。

(2)制度实施后，医院药品报损与销毁将严格按照国家相关法律法规和行业标准执行。通过建立明确的报损与销毁流程，可以确保药品在过期、变质或无法使用时得到及时处理，避免流入市场或被误用。例如，某医院曾因未严格执行药品销毁制度，导致过期药品流入市场，造成多起患者用药安全事故，给医院和患者带来了严重的经济损失和信誉损害。本制度的制定旨在避免此类事件再次发生，保障医疗安全。

(3)此外，本制度还旨在提高医院药品管理人员的责任意识，强化药品管理监督。通过规范药品报损与销毁流程，明确责任主体，对违反规定的行为进行严肃处理，可以有效防止药品管理中的不规范行为。据相关数据显示，我国药品管理违规行为导致的医疗事故占比较高，而严格的药品报损与销毁制度有助于降低此类事故的发生率。通过制度的实施，医院药品管理将更加规范，为患者提供更加安全、可靠的医疗服务。

二、适用范围

(1)本制度适用于我国境内所有医疗机构，包括公立医院、民营医院、专科医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等各类医疗机构。这些机构在使用、储存、管理药品过程中，必须遵守本制度的规定，确保药品的质量和安全。

(2)制度的适用范围涵盖了医疗机构内所有药品，包括处方药和非处方药、中药和西药、化学药品、生物制品、中成药等。无论药品的来源、规格、剂量如何，只要在医疗机构内使用、储存或管理，均需遵循本制度中的相关要求。

(3)本制度还适用于医疗机构内部药品的采购、验收、储存、调配、使用、报损和销毁等各个环节。具体包括但不限于以下内容：药品采购过程中的质量验收、药品储存条件控制、药品有效期管理、药品调配与使用过程中的核对与记录、药品报损原因调查、药品销毁流程操作等。所有涉及药品管理的相关人员，如药剂师、护士、医生、管理人员等，均应熟悉并遵守本制度的相关规定。通过这一制度的实施，旨在全面提升医疗机构药品管理水平，保障患者用药安全。

三、药品报损与销毁程序

(1)药品报损程序首先要求医疗机构对药品进行全面盘点，确保药品数量与账目相符。一旦发现药品数量与账目不符，应立即启动报损流程。例如，某医院在一次盘点中发现，由于保管不善，有10%的药品存在过期现象，共计500盒。医院立即启动了报损流程，对这500盒过期药品进行了详细记录，包括药品名称、批号、过期原因等。

(2)报损的药品需经过专业药剂师审核，确认其确实无法继续使用后，方可进行销毁。在销毁前，医疗机构需按照国家相关法律法规，对药品进行无害化处理。以某医院为例，该院在销毁过期药品时，采取了专业销毁设备，将药品进行物理和化学处理，确保销毁过程中的环境安全。据统计，我国每年因药品销毁不当导致的土壤和水体污染事件高达数十起。

(3)药品销毁过程需有专人监督，确保销毁过程符合规范。销毁后，医疗机构应保留销毁记录，包括销毁时间、地点、方法、参与人员等信息，以便于日后追溯。例如，某医院在销毁过期药品后，将销毁记录保存了5年以上，以备相关部门查阅。此外，医疗机构还应定期对药品报损与销毁工作进行总结和评估，不断优化流程，提高药品管理效率。据相关数据显示，通过规范的药品报损与销毁程序，我国医疗机构药品浪费现象逐年减少，药品使用安全得到有效保障。

四、责任与监督

(1)医疗机构负责人对本机构药品报损与销毁工作负有全面责任，应确保制度的有效实施。具体而言，负责人需监督药品管理团队的日常工作，定期检查药品报损与销毁记录，确保所有操作符合国家法律法规和医院内部规定。例如，某医院院长每月都会组织药剂科进行药品管理自查，对发现的问题及时整改，确保药品安全。

(2)药剂科作为药品管理的核心部门，负责制定和执行药品报损与销毁的具体流程。药剂科主任需对科室工作人员进行培训，确保他们了解并遵守相关制度。同时，药剂科还需定期向上级领导汇报药品管理情况，包括报损与销毁数据、存在问题及改进措施等。据调查，我国多数医院药剂科已将药品报损与销毁工作纳入日常工作考核，有效提升了药剂科工作人员的责任意识。

(3)医院内部设立药品管理监督小组，负责对药品报损与销毁工作进行监督和检查。监督小组由药剂科、医务科、护理部等部门人员组成，定期对药品管理流程进行审查，确保各项操作符合规范。此外，监督小组还需对药品报损与销毁数据进行统计分析，对异常情况及时报告医院领导。例如，某医院监督小组在一次检查中发现，某科室药品报损率异常偏