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一种防治酒精性脂肪肝的药物组合物及制备方法[发明专利]

一、发明背景

(1)随着社会经济的发展和生活水平的提高，酒精消费量逐年增加，酒精性脂肪肝的发病率也呈现上升趋势。酒精性脂肪肝是一种常见的肝脏疾病，其发病机制复杂，主要包括酒精代谢过程中产生的自由基、脂质过氧化以及肝脏代谢紊乱等因素。目前，针对酒精性脂肪肝的治疗方法有限，主要依赖于生活方式的调整和药物治疗，但治疗效果并不理想。

(2)酒精性脂肪肝的长期存在可能导致肝纤维化、肝硬化甚至肝癌，严重威胁患者的生命健康。因此，开发一种安全、有效、具有针对性的防治酒精性脂肪肝的药物组合物具有重要的临床意义。目前，市场上的药物多针对单一靶点，缺乏对整个病理过程的综合调控，导致治疗效果不佳。

(3)鉴于现有治疗方法的局限性，本发明旨在提供一种新的防治酒精性脂肪肝的药物组合物，该组合物能够有效抑制酒精代谢过程中的自由基产生，减轻脂质过氧化，调节肝脏代谢，从而改善酒精性脂肪肝患者的临床症状，延缓病情进展，提高患者的生活质量。

二、发明内容

(1)本发明提供的一种防治酒精性脂肪肝的药物组合物，包括以下组分：A组分，即抗氧化剂，如维生素C、维生素E、硒等，其作用在于减轻酒精代谢过程中产生的自由基对肝脏细胞的损伤；B组分，即降脂药物，如他汀类药物、贝特类药物等，其作用在于降低血脂，减少肝脏脂肪积累；C组分，即保肝护肝药物，如甘草酸、水飞蓟素等，其作用在于保护肝脏细胞，促进肝细胞再生。

(2)该药物组合物中的A组分具有协同作用，能够有效抑制脂质过氧化，减轻肝脏细胞的氧化应激反应，从而降低酒精性脂肪肝的发病率。同时，B组分通过降低血脂，减少肝脏脂肪积累，有助于改善肝脏功能。C组分则能够保护肝脏细胞，促进肝细胞再生，对于酒精性脂肪肝的治疗具有显著效果。此外，本发明药物组合物中的各组分具有协同增效作用，能够发挥更强的治疗效果。

(3)本发明药物组合物的制备方法如下：首先，将抗氧化剂、降脂药物和保肝护肝药物按照一定比例混合均匀；其次，将混合物进行溶解，制成溶液；然后，将溶液进行浓缩、干燥，得到粉末状药物；最后，将粉末状药物进行过筛、分装，得到成品。该制备方法简单易行，所得药物组合物稳定性良好，便于储存和使用。本发明药物组合物在治疗酒精性脂肪肝方面具有显著效果，能够有效改善患者的临床症状，降低肝功能损害程度，提高患者的生活质量。

三、制备方法

(1)制备该药物组合物的第一步是精确称取抗氧化剂，包括维生素C、维生素E和硒等，根据预定的比例混合。接着，将这些抗氧化剂与降脂药物，如他汀类药物和贝特类药物等，混合均匀，确保成分的均匀分布。

(2)将上述混合物加入到适量的溶剂中，如蒸馏水或生理盐水，搅拌均匀后进行溶解。确保所有固体成分完全溶解，形成均匀的溶液。随后，将溶液置于低温环境中进行浓缩，去除部分溶剂，提高药物浓度。

(3)浓缩后的溶液继续通过低温干燥或旋转蒸发等方法进行干燥处理，得到干燥的粉末。干燥后的粉末应进行过筛处理，以去除不溶性杂质。最后，将过筛后的粉末进行分装，存储于密封容器中，保持干燥，以防成分变质或降解。整个制备过程中应严格控制温度和湿度，以确保药物组合物的稳定性和活性。