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2010-2023历年重庆一中高二定时练习份生物卷(带解析)_1.docxVIP

2010-2023历年重庆一中高二定时练习份生物卷(带解析)_1.docx

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2010-2023历年重庆一中高二定时练习份生物卷(带解析)

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.与家兔毛型有关的基因中有两对基因(A、a与B、b),只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交,得到F1,F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是()

A.F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象

B.若上述两对基因位于两对同源染色体上,则F2与亲本毛型相同的个体占7/16

C.若F2含有9种基因型,则上述与毛型相关的两对基因自由组合

D.若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用测交的方法

2.两个亲本杂交,遗传遵循自由组合定律,若其子代为:lYYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,则这两个亲本的基因型是()

A.YYRR和YYRr

B.YYrr和YyRr

C.YYRr和YyRr

D.YyRr和Yyrr

3.假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由1000个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌,共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是()

A.该过程至少需要29700个鸟嘌呤脱氧核苷酸

B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和DNA聚合酶等

C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49

D.若该DNA发生突变,则其控制的性状即发生改变

4.人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因,两者()

A.表达的蛋白质均需内质网和高尔基体加工

B.均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制

C.均在细胞核内转录和翻译

D.转录的mRNA上不同的密码子可翻译成相同的氨基酸

5.下图是某果蝇的细胞分裂模式图,下列说法正确的是()

A.图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组

B.如果①②过程表示减数分裂,则可能发生交叉互换和自由组合

C.如果①②过程表示有丝分裂,产生的细胞不再分裂

D.如果①②过程表示减数分裂,图Ⅲ中的a、b、c、d4个细胞为4个有性生殖细胞

6.关于显性性状的下列叙述中,不正确的是()

A.显性性状是受显性基因控制的

B.具有显性性状的个体可能是纯合子

C.相对性状的纯合子杂交,子代F1显现出来的亲本性状是显性性状

D.具有显性性状的个体自交后代一定会产生性状分离

7.下列是人类探索遗传奥秘的几个经典实验,其中表述合理的是()

A.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因,摩尔根用实验证明了基因在染色体上

B.格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验,证明了DNA是转化因子

C.沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构,提出了DNA半保留复制方式的假说

D.许多科学家相继研究,将逆转录和RNA复制纳入细胞生物的中心法则范畴

8.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体,雄蜂是单倍体,下图是蜜蜂某些细胞分裂(部分染色体)示意图,下列有关判断正确的是()

A.图甲所示细胞分裂只发生在雌蜂体内,图乙所示细胞分裂只发生在雄蜂体内

B.甲、乙两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条

C.图甲所示细胞分裂后能形成基因型为AD的卵细胞

D.图乙所示细胞分裂既可能是减数分裂,也可能是有丝分裂

9.某农业研究所将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(Bt基因)导入棉花细胞内,培养并筛选出Bt基因成功地整合到染色体上的抗虫植株(假定Bt基因都能正常表达)。经检测发现,抗虫基因在抗虫植株体细胞染色体上的整合方式有甲、乙、丙三种(图中黑点表示Bt基因存在位置)。若让这些抗虫植株自交,后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例最不可能的是()

A.3∶1

B.9∶1

C.15∶1

D.1∶0

10.某生物兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制],为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了如下杂交实验方案:该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()

A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性,则Q和P值分别为1、0

B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1

C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYA

D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2

11.一对夫妇,妻子是镰刀型细胞贫血症携带者,丈夫不带该致病基因,这个孩子得病最可能的原因是()

A.孩子的造血干细胞发生了基因突变

B.孩子的致病基因一定来自母亲,属于交叉遗传

C.孩子体内的核糖体

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