光干涉瓦斯检定器的使用及维护.ppt

六、使用方法吸收管内的硅胶或氯化钙和钠石灰，如果变质或失效就会降低吸收能力，影响测定的准确性。药品颗粒的大小以3mm～5mm为宜，太小则粉末太多，容易进入气室，太大则药品不能充分发挥吸收能力。吸收管内的三块隔片就是为了气体和药品表面充分接触而设置的。六、使用方法气密性检查（气路系统检查）首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球一分钟内不胀起，则表明不漏气；然后，检查仪器气室是否漏气：将吸气胶皮管同检定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁气球，松手后球一分钟内不胀起；最后，检查气路是否畅通：即放开进气孔，捏放吸气球，以气球能瘪起自如为好。01020304检查干涉条纹是否清晰准确（光路系统的检查）检查干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第一条黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第五条彩带（纹）是否与7%的示值相对，不相对及要求精度不符合要求，不准使用。把电池装入仪器，按下按钮，由目镜观察，旋转保护玻璃框，调整视度达到数字最清晰为止。（不清晰的原因是电池电量弱或目镜调整位置欠佳）检查仪器准确度的方法，首先选择一条黑基线与零重合，将测微手轮归零。转动粗动手轮将基线与分划板上1%重合；转动测微手轮一圈，观察基线是否与零重合，测微窗读数是否为1%。六、使用方法010304020506清洗气室使用前，必须用新鲜空气冲洗瓦斯室。新鲜空气：空气未受污染的巷道，一般在井底车场或矿井总进风巷。距被测地点温差不超过10℃：这种仪器对温度的变化比较敏感，温度变化，会引起零的条纹移动（现场称为“跑正”或“跑负”）六、使用方法STEP1STEP2STEP3STEP4干涉条纹的零位调整（电路系统的检查）清洗气室后，转动测微手轮，使微动刻度盘归零转动粗动手轮，使黑色的基线归零，并记住所对的这条黑线。旋上护盖，此后护盖不得再旋动。以免零位变动。六、使用方法检查瓦斯1甲烷浓度的测定：2测定时，将联接瓦斯入口的橡皮管伸至测定地点，然后慢慢握压吸气球５～６次，挤压次数主要由橡皮管的长度决定，橡皮管越长，挤压次数越多，以仪器的瓦斯室中气体完全被置换为目的。待测气体进入瓦斯室，由目镜中观察干涉条纹是否已移动，先读出干涉条纹在分划板上移动的条数。3六、使用方法例如条纹移动到３～４％之间．然后转动测徽手轮，把对零位时所选用的那条条纹移动到３％的刻度线上，然后按下按钮（５），读出刻度盘上的读数，如果在0.24～0.26％之间，可读为0.25％，这时所测定的结果为3％＋0.25％＝3.25％。测定后，应把刻度盘退转到零位。12六、使用方法六、使用方法采气样调微动手轮目镜内光谱微动刻度盘024 6810六、使用方法二氧化碳浓度测定在二氧化碳含量大的矿井里（没有甲烷），用该仪器测定二氧化碳浓度时，吸收剂不用钠石灰，只用硅胶或氯化钙吸收水蒸汽。其实际浓度应为所读得的数据乘以0.955。这是由于仪器出厂时的校正结果适合于甲烷含量的测定，因此用于测定其它气体时，仪器所示读数并不是被测气体的实际浓度，必须进行换算。公式01二氧化碳浓度是算出的。03混合气体浓度和瓦斯浓度需在同一地点同一位置检查。05二氧化碳含量＝（混合气体浓度－瓦斯浓度）×0.95502甩掉钠石灰附管，测定地点一般在巷道的中下部，用检查瓦斯的方法读出混合气体的浓度。04用以上公式计算出二氧化碳的浓度。06六、使用方法光干涉瓦斯测定器一般故障及其处理1干涉条纹的寻找与校正。寻找校正干涉条纹，在维修装校中较困难，其一般方法如下：引起干涉条纹消失的现象，一般多是由于光源系统的故障，如灯泡烧坏，线路损坏，灯泡位置移动，光屏移动和内部各光学零件变位等原因。因此寻找条纹之前，先检查下列部分：检查开关和线路是否正常；检查灯泡是否良好，其位置是否适当。2光干涉瓦斯检定器的使用及维护一百多年前（1856），法国人雅明（Jamin）利用布留斯特干涉条纹制成干涉仪；即有名的雅明干涉仪。11927年日本东京理化大学土井先生将雅明干涉仪加以改进，在保持同样精度的情况下，体积缩小一半，而且更易于调整，更适合于携带。2一、光干涉瓦斯仪发展简史此后，日本理工化学研究厅（简称：理研）根据土井的改进制造携带型干涉仪，1951、1952年分别研制成功了理研17、18型，后又陆续研制出理研21、28型。011953年中国科学院仪器馆仿制成功理研10L型瓦斯检定器，抚顺煤矿安全仪器厂于1966年正式投入