毒物分析第七章.ppt

２液相条件（１）系统一：色谱柱：RP-Ｃ18（250mm×４mm×５μｍ）流动相：乙腈∶１％乙酸氨水溶液∶25％二乙胺水溶液（40∶45∶15），再用氨水和乙酸调ｐＨ＝8～9流速：1.5mL／min温度：40℃检测器：254ｎｍ第29页,共42页，星期六，2024年，5月（２）系统二：色谱柱：spherisorbSW（125ｍｍ×5ｍｍ×５μｍ）流动相：甲醇-硝酸铵缓冲液（９０∶１０）流速：2.0mL／min温度：室温检测器：254ｎｍ第30页,共42页，星期六，2024年，5月（3）系统三色谱柱：DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μｍ)流动相：甲醇-NaH2PO4缓冲液（15∶85）;流速：1mL／min;柱温：25℃;检测波长：215nm第31页,共42页，星期六，2024年，5月第32页,共42页，星期六，2024年，5月第33页,共42页，星期六，2024年，5月（五）、气－质联用法第34页,共42页，星期六，2024年，5月（3）色谱条件：色谱柱：毛细管柱ＨＰ－１ＭＳ柱温：110℃保留1min，以25℃／min程序升温至280℃，保留102min；柱压：76ｋＰａ保留１min，以95ｋＰａ／min升压至140ｋＰａ，保留103min；载气：氦气，流速：53ｍＬ／min第35页,共42页，星期六，2024年，5月第36页,共42页，星期六，2024年，5月第37页,共42页，星期六，2024年，5月第38页,共42页，星期六，2024年，5月方法：采用碳化二亚胺法制备甲基苯丙胺半抗原,免疫兔，使其产生相应的抗体与标记抗原组成试剂盒（六）、放射免疫分析法第39页,共42页，星期六，2024年，5月第40页,共42页，星期六，2024年，5月第41页,共42页，星期六，2024年，5月第42页,共42页，星期六，2024年，5月又名麻黄碱、2-甲氨基-1-苯丙醇。是从麻黄草植物中提取或合成的生物碱。立体异构体，分为有左旋麻黄素和右旋伪麻黄素。左旋麻黄素溶于水、乙醇，不溶于乙醚、氯仿。右旋伪麻黄素无味，溶于乙醇、乙醚1、麻黄素一、苯丙胺类毒品第2页,共42页，星期六，2024年，5月药理作用麻黄素兴奋α和β肾上腺素受体而产生拟交感作用，收缩皮肤和粘膜血管、弛缓支气管平滑肌、缓慢和持久的升高血压、兴奋中枢等作用.伪麻黄碱的血管收缩、弛缓平滑肌和升高血压作用较弱而中枢作用较强。是制造毒品冰毒的原料。第3页,共42页，星期六，2024年，5月临床用于抗焦虑、治疗精神抑郁症和发作性睡眠病。过量或反复使用将导致疲乏、头痛、中枢抑制和兴奋失调以及精神症状。孕妇可引起胎儿心脏缺损、畸形足、兔唇和大血管异位。具有较强的成瘾性。制造冰毒的原料。2、苯丙胺（又名安非他命，Amphetamine）第4页,共42页，星期六，2024年，5月又名甲基苯丙胺，去氧麻黄素。以苯丙胺或麻黄素为原料合成。3、冰毒第5页,共42页，星期六，2024年，5月甲基苯丙胺游离状态为无色油状液体，具有氨臭，微溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿，沸点214℃，将甲基苯丙胺加热到200℃～400℃时，有98％的挥发。盐酸甲基苯丙胺纯品为白色结晶粉末，熔点172℃～174℃，溶于乙醇、氯仿和水，水溶液ｐＨ值５～６，几乎不溶于乙醚。饱和甲基苯丙胺水溶液对石蕊试纸呈碱性。分左、右消旋光学异构体，右旋的甲基苯丙胺比左旋的甲基苯丙胺药效高几倍。第6页,共42页，星期六，2024年，5月对中枢神经系统极强刺激作用，产生强烈生理兴奋。使用冰毒者大脑处于高度兴奋的状态，听到音乐就跳舞并不自主摇头，其衍生物是摇头丸的主要成分。精神依赖性很强，一使用即可上瘾，很难戒断。大量消耗体力和降低免疫功能，严重损害心脏、大脑组织甚至致死。非法贩卖形态：粉末、片剂、胶囊、注射用液体。第7页,共42页，星期六，2024年，5月第8页,共42页，星期六，2024年，5月第9页,共42页，星期六，2024年，5月4、氯氨酮化学名：2-氯苯-2-甲基胺环己酮，白色结晶性粉末或无色溶液，无臭，易溶于水，不溶于乙醚。常用其盐酸盐，分子量为274.19。λmax=269、276nm。（Ketamine）俗称“K粉”。第10页,共42页，星期六，2024年，5月

静脉麻醉药：选择性阻断痛觉传导。用于小手术、辅助麻醉。静脉或肌肉注射后很快出现意识模糊，如入梦境，但仍可睁眼，肌张力增加呈木僵状，对周围环境不再敏感