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《麻、精药品三级管理制度》

目录

一、总则．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2

1.1制度目的．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2

1.2适用范围．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3

1.3管理原则．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3

二、组织结构与职责．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4

2.1管理组织架构．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5

2.1.1高级管理层职责．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6

2.1.2中层管理人员职责．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7

2.1.3基层操作人员职责．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8

2.2跨部门协作机制．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．9

三、分类与分级管理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10

3.1麻醉药品分类．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．12

3.2精神药品分类．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．12

3.3不同级别药品的管理措施．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．13

3.3.1第一级管理规定．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．14

3.3.2第二级管理规定．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．15

3.3.3第三级管理规定．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．16

四、流程管理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．17

4.1进货流程．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．18

4.2存储流程．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．19

4.3使用流程．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．20

4.4报废处理流程．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．21

五、监督检查与违规处理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．22

5.1内部监督检查机制．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．23

5.2外部监督检查机制．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．24

5.3违规行为及处理办法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．25

六、培训与教育．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．26

6.1新员工培训．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．27

6.2在职员工继续教育．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．28

6.3安全意识提升计划．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．29

七、附则．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．30

7.1制度解释权．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．31

7.2实施日期．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．31

7.3其他事项．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32

一、总则

为加强麻醉药品和精神药品（以下简称“麻、精药品”）的管理，保障公众用药安全，根据国家相关法律法规以及卫生行政部门的规定，结合本机构实际情况，特制定本制度。

麻、精药品具有特殊的药理作用，其使用直接关系到患者的生命健康和社会公共安全。因此，必须严