高三化学一轮复习 烃的衍生物（羧酸和酯）课件.pptxVIP

烃的衍生物（羧酸和酯）;一、羧酸、酯的结构特点;物质;二、比较酸和酯的物理性质的不同

（1）?回忆并说出乙酸和乙酸乙酯物理性质有哪些不同？[来源:学.科.网]

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（2）?乙酸和乙酸乙酯都属于分子晶体，乙酸乙酯的相对分子质量比乙酸大得多，但熔沸点却是乙酸高，你认为主要的原因是什么？

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;三、羧酸、酯的化学性质

1、羧酸的弱酸性

①写出羧酸的电离方程式（以乙酸为例）;②通过案例比较乙酸、苯酚、乙醇的酸性强弱，填写下表;3：2：1;2、羧酸的酯化反应和酯的水解

（一）实验室和工业上均常用乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯。

(1)写出实验室制取乙酸乙酯的化学方程式。

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(2)如何证明生成的水分子中O原子来自乙酸？

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(3)实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，实验采用了哪些方法来提高反应物的转化率？;(4)饱和Na2CO3溶液的作用是什么？如何从试管中分离得到乙酸乙酯？;（二）乙酸乙酯在什么条件下可以完全水解，写出该反应的化学方程式。实验时如何确定乙酸乙酯已经水解完全？;3、按要求写出下列反应的化学方程式，并体会酯化反应的本质

①乙酸与乙二醇反应

②乙二酸与乙醇反应

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③乙二酸与乙二醇反应生成环状酯

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;3、按要求写出下列反应的化学方程式，并体会酯化反应的本质

④乙二酸与乙二醇反应生成聚酯

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⑤两分子2—羟基丙酸形成环酯的反应

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⑥2—羟基丙酸形成聚酯的反应（缩聚反应）

;4、分别写出ClCH2COOH、氯苯、?????????????、??????????????与NaOH反应的方程式。;【归纳总结】1mol有机物消耗NaOH量的计算方法;1、下列有关制取、分离和提纯乙酸乙酯实验装置能达到实验目的的是;2、有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法正确的是

A．1molX最多能与2molNaOH反应

B．Y不存在顺反异构体

C．Z分子中含有2个手性碳原子

D．可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z;3、CH3COOH是一种弱酸，而氯乙酸(CH2ClCOOH)的酸性强于CH3COOH，这是因为—Cl是一种强吸引电子基团，能使—OH上的H原子具有更大的活动性。有的基团属于斥电子基团，能减弱—OH上H原子的活动性，这种作用叫“诱导效应”。根据以上规律判断：

(1)HCOOH显酸性，而H2O呈中性，这是由于HCOOH分子中存在??????(填“吸”或“斥”)电子基团，这种基团是???????????????(填名称)。

(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH，这是由于CH3COOH分子中存在??????(填“吸”或“斥”)电子基团，这种基团是???????????????(填名称)。

(3)C6H5—(苯基)也属于吸电子基团，则C6H5COOH(苯甲酸)酸性比乙酸的酸性??????????(填“强”或“弱”)。

(4)键的极性对物质的化学性质有重要影响。已知一些常见基团的吸电子效应的强度：RCO—＞—F＞—Cl＞—Br＞—I＞—C≡CH＞—C6H5＞—H，下列物质酸性由强到弱的顺序是????????????????????????(用字母排序)。

A.CH3COOH???B.ClCH2COOH???C.HC≡CCH2COOH???D.C6H5CH2COOH;4、（2023?江苏卷）化合物I是鞘氨醇激酶抑制剂，其合成路线如下：;（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：___________。

碱性条件水解后酸化生成两种产物，产物之一的分子中碳原子轨道杂化类型相同且室温下不能使2%酸性KMnO4溶液褪色；加热条件下，铜催化另一产物与氧气反应，所得有机产物的核磁共振氢谱中只有1个峰。;取代反应