医疗机构特殊管理药品的管理PPT课件.ppt

每年由医务处组织有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和精神药品处方资格。1取得麻醉药品和精神药品处方资格的医师在医生印章上标有“M”，以便识别。2医师的签名留样及专用签章在药学部备案后，方可开具处方。每年由医务处负责更新。3药师的签名留样及专用签章需在药学部备案，每年由药学部负责更新。4我院执行情况（三）环节管理1建国初期1994年2000年至今3备案制供应2限量供应计划供应采购STEP3STEP2STEP1医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二类精神药品应当向全国性批发企业、区域性批发企业或专门从事第二类精神药品批发业务的企业购买采购《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》01第十条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。02验收验收《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。储存实行专人负责、专库（柜）加锁。麻、精药库：必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。药房：应当配备保险柜。药房调配窗口、各病区、手术室：应当配备必要的防盗设施。储存－专库专柜麻醉药品库药房麻醉药品柜壹入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。贰对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》专用记录各使用部门设置本部门用药基数备药，基数申请单由部门申请人申请，部门主任审批，药品供应室发药、存档。基数用量发生变化需重新申请优点：便于药品供应部门掌管各部门使用情况每星期各部门凭处方及领药单领药（废贴及空安瓶）领入和发放我院执行情况病房药房基数表基数变更请领单使用《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十九条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。处方统一印制。“麻、一精”药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方双克因；可待因；氨芬待因复方制剂；弱阿片类药物：路盖克；曲马多普通和缓释剂型；…….氨酚羟考酮复方制剂；事实：我国药品品种、规格已能充分

满足临床需要！控缓释片剂---美施康定、美菲康、奥施康定镇痛泵技术---吗啡注射液、芬太尼系列、曲马多透皮控释技术---多瑞吉（进口）、芬太克（国产）口腔、粘膜等新剂型---丁丙诺啡舌下片、吗啡栓剂、吗啡口服液目前国内临床用药日渐与发达国家接轨010203麻醉药品管理、使用调研情况分析我国麻醉药品、精神药品管理相关法规特殊药品在医疗机构的管理STEP1STEP21987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品和精神药品《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。030102麻醉药品和精神药品新旧目录中部分变化品种对照变化品种96年目录05年目录07年目录三唑仑二精一精瑞芬太尼无麻醉布桂嗪一精麻醉复方樟脑酊一精麻醉氯胺酮一精咖啡因一精二精安钠咖一精二精氨酚待因二精无唑吡坦无二精扎来普隆无二精麦角胺咖啡因无二精阿桔片无麻醉吗啡阿托品注射液无麻醉γ-羟