2024年药品管理法解读.pptxVIP

下载本文档

1
0
约小于1千字
约 32页
2025-02-06 发布于黑龙江
举报
版权申诉

2024年药品管理法解读.pptx

1、本文档共32页，可阅读全部内容。
2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

演讲人：;目录;;药品管理法的立法目的;29年版《药品管理法》;;02;药品生产企业必须持有国家药品监督管理部门颁发的药品生产许可证，并按照许可证的规定进行生产活动。;;;违法行为的法律责任;03;;;医疗机构药品使用管理;药品广告应当经过药品监督管理部门审查批准后方可发布。广告内容应当真实、合法，不得含有虚假或者误导性信息。;04;根据29年月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》，制定和修订药品标准，确保药品质量可控。;;建立药品不良反应监测体系，收集、分析和评价药品不良反应信息。;药品召回;05;违反药品管理法的法律责任;药品监管部门的职责与权限;;社会监督;06;强化法律责任;严格把控药品研制过程，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。;加强药品监管人员的培训和培养，提高监管能力和水平。;;THANKS