模块二药物的鉴别讲解.pptx

模块二药物的鉴别主讲教师：景德红

知识点2紫外光谱鉴别试验

目录CONTENTS01基本原理02鉴别方法

01基本原理

基本原理分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性、定量分析的方法。

1、基本原理紫外光谱tu

物质吸收紫外（200～400nm）和可见光区（400～760nm）的电磁波而产生的吸收光谱称为紫外-可见吸收光谱。紫外-可见吸收光谱1、基本原理

利用紫外-可见吸收光谱进行定性和定量分析的方法，称为紫外-可见分光光度法。紫外-可见分光光度法1、基本原理

含有共轭体系的有机药物在紫外可见光区会形成特征吸收,如吸收光谱的形状、最大吸收波长、吸收峰数目、各吸收峰的位置、强度和相应的吸收系数等会因物质不同结构而不同因此，我们可根据药物的吸收光谱特征,进行分析,鉴别药物。1、基本原理

同一物质在相同的条件下，测得的紫外-可见吸收光谱应具有完全相同的特征性，据此进行药物的鉴别。比较最大吸收波长和吸收系数也是鉴别药物的常用参数紫外光谱法用于药物的鉴别的原理是：1、基本原理

02鉴别方法

2.紫外鉴别方法1.比较吸收系数（E1%1cm)的一致性:不同的药物,可有相同的λmax值,但因分子量不同,其E1%1cm值有明显差异。因此,E1%1cm作为化合物的特性常数,常用于药物鉴别。如现行版《中国药典》规定,贝诺酯加无水乙醇制成每1ml约含7.5μg的溶液,在240nm处有最大吸收,相应的吸收系数（E1%1cm)应为730~760

物质的吸收峰较多时，可规定几个波长处的吸光度比值作为鉴别依据。如，两性霉素B的鉴别，规定在362nm±2nm、381nm±2nm与405nm±2nm波长处有最大吸收，且362nm与381nm处的吸光度比值约为0.6，381nm与405nm处的吸光度比值约为0.9。2.比较吸光度比值紫外鉴别方法

3.比较吸收光谱采用的方法是分别测定供试品溶液和对照品溶液在一定波长范围内的吸收光谱，要求二者的吸收光谱应一致。或经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性。为了增加以上鉴别方法的专属性，上述方法可以单独使用，也可几个结合起来使用。例如，盐酸布比卡因的UV鉴别：取本品适量，精密称定，按干燥品计算，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释，制成每1ml中约含0.40mg的溶液，在263nm与271nm的波长处有最大吸收；其吸光度分别为0.53～0.58与0.43～0.48。紫外鉴别方法

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