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CNAS-GL05
实验室内部研制质量控制样品的指南
Guidanceforthein-housepreparationof
qualitycontrolmaterials(QCM)
(IDTISOGuide80:2014)
中国合格评定国家认可委员会
发布日期:2017年3月1日实施日期:2017年3月1日
CNAS-GL05:2017第1页共48页
目录
引言3
1范围4
2规范性引用文件4
3术语和定义4
4质量控制样品5
5质量控制样品的用途5
6质量控制样品的内部研制步骤6
7样品的技术要求6
7.1基体类型、匹配性及通用性7
7.2特性和特性值7
7.3单元规格7
7.4样品总量7
8质量控制样品的制备8
8.1取样8
8.2加工处理8
8.3分装和包装10
9均匀性11
9.1概述11
9.2分析方法12
9.3均匀性数据的统计处理12
10定值和赋值14
11稳定性14
11.1概述14
11.2稳定性评价15
11.3质控样有效期评定15
12运输15
13质量控制样品文件15
13.1概论15
发布日期:2017年3月1日实施日期:2017年3月1日
CNAS-GL05:2017第2页共48页
13.2质量控制样品应有的信息15
13.3QCM单元标签16
13.4其他有用信息16
14贮存17
14.1通则17
14.2贮存条件监控17
15质量控制样品的使用17
15.1概述17
15.2最小取样量17
15.3混匀程序17
15.4干基校正17
15.5质量控制样品容器启封后的保存18
附录A19
附录B21
附录C28
附录D33
附录E38
附录F43
发布日期:2017年3月1日实施日期:2017年3月1日
CNAS-GL05:2017第3页共48页
引言
基于不同目的测量实验室需要使用不同标准物质/标准样品(RM),那么,针对特
定目的确保使用最适宜的RM非常重要。有证标准物质/标准样品(CRM)特性量值及
其不确定度由计量学上有效程序确定,主要用于方法确认和提供计量上的校准溯源
性。
制备计量质量控制(控制测量质量,而不是产品质量)RM非常重要,为证明一
个特定(或部分)测量系统处于统计控制中提供了物质保障。这样的材料不要求测量
值具有计量程序上的有效性,并且可由实验室自己(如,由熟悉工作的实验室人员)
制备,即可满足特定的质量控制要求。
“足够”均匀和稳定的RM对于计量质量控制目的是必要的,比如,证明测量系
统处于统计控制下能提供期望的可信结果,而测量结果的正确度在此无足轻重。不同
行业使用不同的术语描述这一材料(例如:室内RM、质量控制物质、核查样品
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