2010-2023历年浙江省东阳中学高二阶段检测化学试卷_1.docxVIP

2010-2023历年浙江省东阳中学高二阶段检测化学试卷

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.（12分）根据要求填空：

（1）写出下列原子团的电子式：①?甲基?????????②?羟基????????

(2)写出下列有机物的键线式：

___________??CH3CH2CH2COOH__????_______

(3)写出有机物的名称????????

(4)某有机高分子化合物的结构片段如下：

则合成它的单体是????????????。

（5）分子式为C8H8O2，符合下列条件的同分异构体共有?????????种。

①含有结构?②含有苯环，苯环上只有一个侧链。

2.下列各化合物的命名中正确的是

A．CH2=CH-CH=CH21，3—二丁烯

B．CH3–O–CH3乙醚

C．3―丁醇

D．2―甲基丁烷

3.下列物质可以使蛋白质变性的是

①福尔马林?②酒精?③高锰酸钾溶液?④硫酸铵?⑤硫酸铜?⑥双氧水?⑦硝酸

A?除④⑦外???B?除③⑥外???C?①②⑤???D?除④外

4.下列分子式只能表示一种物质的是

A．C3H7Cl

B．CH2Cl2

C．C7H8O

D．C2H4O2

5.（I）（4分）为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案。

方案甲：实验1：取少量无水乙醚于试管中，加入少量金属钠。

实验2：各取3mL无水乙醚于试管中，分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的钠块。

方案乙：

各取少量等物质的苯酚和乙醇于试管中，均在60℃的水浴加热，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小块金属钠。(已知：苯酚的密度为1.07g/mL)

(1)方案甲设计实验1的目的是??????????????????????????????。

(2)方案乙中观察到：在乙醇中，钠很快与乙醇反应产生气体，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，且表面产生白色悬浮物，最后白色悬浮物充满苯酚熔融液。

①实验中观察到的白色悬浮物为???????????；

②苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其可能原因有

____________。

（II）（12分）某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

（1）实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象，请写出相应的化学方程式

????????????????????????????????、????????????????????????????????????????。

（2）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是??????????；乙的作用是?????????????????

（3）反应结束后，要检验a中乙醇催化氧化的生成物，可加入????????????浊液并加热，写出该反应化学方程式??????????????????????????????????????????????????????

（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有?????????????????。要除去该物质，可在混合液中加入????????????（填写字母）。

ａ．氯化钠溶液b．苯c．碳酸氢钠溶液d．四氯化碳

然后，再通过（填试验操作名称）即可除去。

6.目前，世界上已合成了几百种有机超导体，TCNQ是其中之一。TCNQ的分子结构如下图所示。下列关于TCNQ说法错误的为

A．分子中所有的氮原子在同一平面内

B．属于芳香族化合物

C．能发生加聚反应

D．该物质难溶于水

7.(8分)有人设想合成具有以下结构的烃分子.

(1)结构????????显然是不可能合成的。

(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，金刚烷的分子式为

(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是

a．它的对位二元取代物只有一种????????b．它的邻位二元取代物只有一种

c．分子中所有碳碳键的键长均相等??????d．能发生取代反应和加成反应

(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方式??????????????????

8.用括号中的试剂和方法除去各组物质中的少量杂质，正确的是

A．苯中的甲苯（酸化高锰酸钾溶液分液）

B．乙醇中的水（无水硫酸铜干燥）

C．乙醇中的乙酸（NaOH溶液分液）

D．溴乙烷中的乙醇：(水分液)

9.芳香族化合物X（C8H8O4）的苯环上的一卤代物只有两种，X不能与NaHCO3（aq）反应，而等物质的量的X分别与足量的Na和NaOH（aq）充分反应后消耗n（Na）︰n（NaOH）＝2︰3，则X必定含有

A．－COOH

B．—CHO

C．醇羟基

D．