2010-2023历年浙江省岱山县大衢中学高二上学期月考化学试卷_1.docxVIP

2010-2023历年浙江省岱山县大衢中学高二上学期月考化学试卷

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致它们化学性质的改变。下列事实能说明上述观点的是

①．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能

②．甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能

③．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能

④．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反应，甘油产生的H2较多

A．①④

B．③④

C．①②

D．①③

2.有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH2一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是

A．BrCH2CH2Br

B．ClCH2CH2Cl

C．BrCH2CH2I

D．BrCH2CH2Cl

3.杀虫剂“阿乐丹”的结构如图，关于该有机物的说法，正确的是

A．可溶于水

B．能发生银镜反应

C．能与溴水反应

D．不能水解

4.下列各对物质中，不是互为同系物的是

A．环己烷与

B．

C．甲苯和二甲苯

D．乙酸和硬脂酸

5.（13分）1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。结合所学知识完成下列各题。

（1）下列实验结论能够证明凯库勒式与苯的真实结构不相符的是??????????。

A．在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应

B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色???????

C．苯的邻二溴代物没有同分异构体

D．经测定苯为六边形结构，且所有碳碳键完全相同

（2）苯酚也是重要的化工原料，某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成高分子化合物。请根据下列合成反应流程图填写A、B、C、D、可能的结构简式及①、②、③的反应条件。

?

A：????????????????B：?????????????????C：???????????????????

D：???????????????????????????①：????????????????????

②：??????????????????????????③：??????????????????????????????

6.（４分）下列实验方案合理的是?

A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液，滴加氨水至沉淀恰好溶解。

B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时：在一定量CuSO4溶液中加入少量NaOH溶液

C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热将溶液冷却后再加入硝酸银溶液

D．无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯

Ｅ．乙烷中混有乙烯．通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

Ｆ．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤

Ｇ．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度

7.下列关于糖的说法正确的是

A．糖类是含有醛基或羰基的物质

B．淀粉和纤维素都是天然高分子化合物

C．葡萄糖的分子式是C6H12O6，它是一种多羟基酮

D．蔗糖和麦芽糖都是二糖，它们水解的产物都是葡萄糖

8.新兴的大脑营养学研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切的关系，从深海鱼油中提取的，被称为“脑黄金”的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6个碳碳双键，化学名称为二十二碳六烯酸，则它的分子组成应为

A．C22H39COOH

B．C21H42COOH

C．C22H33COOH

D．C21H31COOH

9.（13分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：

（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是??????????。

（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②????③?。

（3）反应④发生的条件是???????????????????????。

（4）反应的化学方程式为????????????????????????。

（5）1mol氢化阿托醛最多可和?????mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成?????molAg。

（6）D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有?????????种。

10.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物用系统命名法命名正确的是

A．1，4—二甲基丁烷

B．3—甲基丁烯

C．2—甲基丁烷

D．邻二甲苯

11.与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是

A．(CH3)3C—CH=CH2

B．CH2=C(CH2CH3)C(CH3)3

C．HC≡CCH(CH3)C(CH3)3

D．(CH3)3C