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;;01;通过基础研究和疾病机制的研究，确定潜在的药物靶点。;临床前研究;向监管机构提交临床试验申请文件，包括研究方案、研究者手册等。;临床试验设计;02;;增加受试者数量，进一步评估药物的有效性和安全性。;数据统计与分析;临床试验数
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