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2025年中医院药品销毁制度范文

一、总则

(1)本制度旨在规范中医院药品销毁工作，确保药品安全，防止药品滥用和非法流通，保障人民群众用药安全。根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，结合中医院实际情况，制定本制度。

(2)中医院药品销毁工作应遵循以下原则：依法依规、公开透明、责任明确、安全环保。具体而言，药品销毁应当依法取得相关部门的批准，销毁过程应当公开透明，确保所有参与人员明确各自职责，同时，销毁过程应采取环保措施，防止对环境造成污染。

(3)本制度适用于中医院所有药品的销毁工作，包括过期、变质、损坏、淘汰、回收的药品，以及因药品质量不合格、临床使用效果不佳等原因需要销毁的药品。根据统计数据显示，我国每年因药品过期、变质等原因导致的药品浪费高达数十亿元，通过本制度的实施，预计可减少约20%的药品浪费，同时，通过规范销毁程序，可以避免因药品滥用或非法流通导致的公共卫生风险，保障人民群众用药安全。以某中医院为例，自实施药品销毁制度以来，药品浪费减少了30%，有效降低了药品安全风险。

二、药品销毁的范围和条件

(1)药品销毁范围包括所有过期、失效、变质、损坏、淘汰的药品，以及因质量问题被召回的药品。此外，因储存不当导致药品成分发生变化，或因临床使用效果不佳而停止使用的药品也应纳入销毁范围。

(2)药品销毁条件主要包括：药品质量检验报告显示不合格；药品储存环境不符合规定，导致药品变质；药品有效期已过，无法继续使用；药品包装破损，影响药品质量；药品因生产批次问题被召回等。

(3)药品销毁前，需进行严格的质量检验，确保药品不合格或存在安全隐患。同时，销毁过程需按照国家相关规定进行，确保销毁过程安全、环保。销毁药品时，应使用专业设备，避免人为操作不当导致的意外事故。对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，销毁程序应严格按照国家特殊药品管理要求执行。

三、药品销毁的程序和措施

(1)药品销毁程序分为以下几个步骤：首先，药品管理部门对拟销毁的药品进行清单编制，包括药品名称、规格、批号、生产日期、失效日期、数量等详细信息。然后，由专业机构对清单进行审核，确认药品销毁的合法性和必要性。根据我国相关法规，药品销毁前必须经过至少两次审核，确保无误。例如，某中医院在2023年第一季度共销毁过期药品2000余盒，经过严格审核程序，确保了销毁工作的合规性。

(2)药品销毁过程中，需采取严格的安全措施。销毁前，药品应被转移至专用销毁区域，并实施隔离存放。销毁现场应配备必要的安全设施，如消防器材、防护服、手套等。销毁操作人员需经过专业培训，掌握药品销毁的安全操作规程。在实际操作中，某中医院每年销毁药品过程中，均未发生安全事故，这与严格的操作规程和人员培训密不可分。

(3)药品销毁完成后，需进行销毁记录的整理和归档。销毁记录应详细记录销毁时间、地点、方式、数量、参与人员等信息。销毁记录需保存至少五年，以备相关部门查验。此外，销毁后的废弃物应按照国家环保要求进行处理，确保不对环境造成污染。据统计，我国每年因药品销毁不当导致的环境污染事件高达数百起，通过实施规范的销毁程序和措施，可以有效降低此类事件的发生。