化学反应热的计算课件.pptVIP

*****************课程目标1了解化学反应热的定义和概念理解反应热的概念，并能够区分吸热反应和放热反应。2掌握化学反应热的计算方法学会运用热化学方程式和生成焓来计算反应热。3理解化学反应热与反应自发性的关系了解自由能的概念，并能够利用自由能判断反应的自发性。热力学概述热力学是研究能量转换和传递规律的科学。它是化学、物理、生物等领域的重要基础。热力学主要研究以下方面：能量形式和能量守恒能量转换过程中的效率热力学平衡条件化学反应的方向和限度内能和焓内能系统中所有分子运动的总能量，包括动能和势能。焓系统在恒压条件下，内能加上压强和体积的乘积。焓变的定义化学反应中的能量变化焓变表示化学反应过程中系统焓值的变化。焓变是一个状态函数，只与体系的始末状态有关，与反应过程无关。符号与单位焓变用符号ΔH表示，单位为焦耳(J)或千焦耳(kJ)。正值表示吸热反应，负值表示放热反应。反应焓变的计算焓变可以通过反应物和产物的焓值差计算，或通过热化学方程式中的反应热来确定。反应焓的计算1焓变反应前后焓的差值2热化学方程式反应过程中焓变的表示3标准生成焓标准状态下生成1mol物质的焓变4反应焓计算公式利用标准生成焓计算反应焓变分子间力的类型范德华力范德华力是一种弱的吸引力，发生在所有分子之间。它包括偶极-偶极力，伦敦色散力，氢键。离子键离子键是一种强烈的吸引力，发生在带相反电荷的离子之间。它通常发生在金属和非金属之间。共价键共价键是一种强烈的吸引力，发生在两个原子共享电子对之间。它通常发生在非金属原子之间。热化学方程式热化学方程式是在化学方程式基础上，加入了反应热（焓变）信息的化学方程式。它可以清晰地表示化学反应中能量的变化情况，包括反应焓变的大小和正负号。例如，氢气和氧气反应生成水的热化学方程式为：H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)；△H=-285.8kJ/mol。生成焓生成焓定义符号△fHΘ含义在标准状态下，由最稳定的单质生成1mol某物质时的焓变标准生成焓标准生成焓指的是在标准状态下，由最稳定单质生成1mol该化合物时的焓变标准反应焓计算1定义标准反应焓是指在标准状态下进行的反应的焓变，即反应物和生成物均处于标准状态时的焓变。2公式ΔH°r=ΣνiΔH°f(生成物)-ΣνiΔH°f(反应物)3应用标准反应焓可以用来预测反应进行的方向，判断反应是否能够自发进行。反应性的判断热力学预测利用热力学参数（如焓变、自由能变）可以预测反应是否能够自发进行。动力学预测动力学参数（如活化能）可以预测反应进行的速度快慢。吸热反应和放热反应吸热反应吸热反应是指反应过程中吸收能量，导致体系温度下降的反应。吸热反应需要从周围环境吸收热量才能进行。放热反应放热反应是指反应过程中释放能量，导致体系温度升高的反应。放热反应会向周围环境释放热量。反应焓计算实例11燃烧1摩尔甲烷燃烧生成二氧化碳和液态水，放热890.3kJ2反应方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)3焓变△rH=-890.3kJ/mol反应焓计算实例2计算已知：298K时，CO(g)和O2(g)的标准生成焓分别为-110.5kJ/mol和0kJ/mol，CO2(g)的标准生成焓为-393.5kJ/mol，则CO(g)与O2(g)反应生成CO2(g)的反应焓变化为多少？步骤根据反应焓变化的定义，该反应的反应焓变化等于生成物的标准生成焓之和减去反应物的标准生成焓之和。结果ΔH=ΔHf(CO2(g))-ΔHf(CO(g))-1/2ΔHf(O2(g))=-393.5kJ/mol-(-110.5kJ/mol)-1/2*0kJ/mol=-283kJ/mol。反应焓计算实例31反应物1molC(s)+2molH2(g)+1/2molO2(g)2生成物1molCH3OH(l)3计算ΔrH°=ΣνiΔfH°(产物)-ΣνiΔfH°(反应物)=-238.6kJ/mol反应焓和温度的关系1温度影响反应焓通常会随温度而变化，但这种变化通常很小。2反应热容反应热容是指在恒压条件下，反应体系的温度升高1K时所吸收的热量。3吉布斯自由能吉布斯自由能是反应自发性的一个重要指标，它与反应焓和温度有关。克拉珀龙方程热力学系统克拉珀龙方程描述了热力学系统中相变的压力与温度之间