有机物的命名 (2).ppt

2．苯的二元或二元以上烷基取代(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。(2)也可将两个取代基对应苯环上的碳原子编号，以某个小取代基所在的碳原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。则邻→1,2；间→1,3；对→1,4。（3）若苯环上有二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。如两个取代基不一样则简单的在前。第13页,共27页，星期六，2024年，5月CH3CH3CH3CH3CH3CH31213141，2-二甲基苯1，3-二甲基苯1，4-二甲基苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯第14页,共27页，星期六，2024年，5月CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯1,3-二甲基-5-乙基苯第15页,共27页，星期六，2024年，5月间三甲苯或1，3，5—三甲基苯1—甲基—2—乙基—3—丙基苯第16页,共27页，星期六，2024年，5月芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下：不饱和基团、—COOH、—SO3H、—CHO、—OH、较大的烷烃基COOHCH2OHSO3HCH3NO2O2NNO2苯乙烯苯乙炔苯甲醛苯甲酸苯甲醇苯磺酸2，4，6—三硝基甲苯第17页,共27页，星期六，2024年，5月练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：1.CH3CH3H3C第18页,共27页，星期六，2024年，5月3.对甲基苯乙炔2.间甲基苯乙烯CH3CH=CH2CH3C≡CH第19页,共27页，星期六，2024年，5月卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。四、烃的衍生物的命名第20页,共27页，星期六，2024年，5月命名以下化合物CH3—CH2—CH—CH2—CH3OHCH3—CH—CH2—CH—CH3ClCl第21页,共27页，星期六，2024年，5月CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH2—OH注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。第22页,共27页，星期六，2024年，5月4-甲基苯酚(对甲苯酚)3-硝基苯酚(间硝基苯酚)2-羟基苯甲酸(邻羟基苯甲酸，水杨酸)邻苯二酚连苯三酚第23页,共27页，星期六，2024年，5月醛、羧酸的命名CH3—CH—CHOCH32—甲基丙醛2，3—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3第24页,共27页，星期六，2024年，5月CH3—CH2—CH—CH2—CH3COOH注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。第25页,共27页，星期六，2024年，5月CH3CH2CH2COOH丁酸CH3CHCHCH2COOHH3CCH33,4-二甲基戊酸CH3-C=CHCOOHCH33-甲基-2-丁烯酸第26页,共27页，星期六，2024年，5月酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。第27页,共27页，星期六，2024年，5月一、烷烃的命名碳原子数在1—10之间：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸碳原子数在10以上，用数字表示如：C17H36叫十七烷C20H42叫二十烷根据分子里所含碳原子数目来命名1、习惯命名法第2页,共27页，星期六，2024年，5月CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3戊烷戊烷戊烷正异新互为同分异构体1、习惯命名（普通命名法）第3页,共27页，星期六，2024年，5月-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时