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药品采购整改报告

【篇一：药店检查整改报告】

****药店文件**字[2014]01号

关于gsp认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告**市食品药

品监督管理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委

派，于2014年5月18日对我店进行

了gsp认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基

本健全；各项管理制度基

本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本

规范；销售与售后服务良

好。现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据《药品

经营质量管理规范》，针对

存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：1、13602企

业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：根据新版

gsp对质

量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制

度。2、15401企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定

期进行校验或检定。整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，

检查温度调控设备运行记录、温度监测设

备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。3、15901现场抽

取的该单位的标志“广州

市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号）无该批号的

检验报告书。整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊

（批号）验收人员在

进行药品验收时留存了药品检验报告。4、17201企业未对负责拆

零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改措施：对负责拆零销售

的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综

合技能，并进行了考核。

5、17205该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。

整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。6、

17102企业的销售记录不完整。整改措施：根据规定已对完整登记

了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、

价格、批号、规格等内容。在今后的工作中，我们一定按照药品经

营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管

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理工作。

特此报告。*****药店

二o一四年五月二十二日篇二：药店gsp常规检查整改报告江苏

****医药连锁有限公司****店关于药品经营质量管理现场检查情况的

整改报告尊敬的***食品药品监督管理局领导：您好！

2013年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质

量管理规范》对我单

位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度

重视，立即组织全体员工

认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律

法规知识，对存在的问题进

行整改。情况如下：

一、gsp管理

1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内；◆整改措施：责

令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。◆整改情况：已整

改到

位

2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；◆整改措施：已

安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，

按

规定建立健全员工健康档案。

3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号100601、

有效期至2013.5）

1盒，巴米尔（astrazenesa、批号1106012、有效期至2013.5）

未作促销；◆整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修

正药业、批号100601、有效期至

2013.