有机化合物的分类和命名.ppt

烷烃系统命名法的要点分为三步：一选二编三配基。1.选母体：碳链最长，取代最多2.编号：位次最低(最低系列原则)3.取代基：先小后大(优基置后)第27页,共37页，星期六，2024年，5月CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC找主链的方法：第28页,共37页，星期六，2024年，5月辛烷3-甲基-5-乙基母体名基名连字符读作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-异丙基己烷123561235812654上页下页首页第29页,共37页，星期六，2024年，5月CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲基4—甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链第30页,共37页，星期六，2024年，5月CH3CH3CHCH2CH3主、支链合并的原则CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；第31页,共37页，星期六，2024年，5月2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤第32页,共37页，星期六，2024年，5月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第33页,共37页，星期六，2024年，5月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第34页,共37页，星期六，2024年，5月烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯12341234123第35页,共37页，星期六，2024年，5月④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯第36页,共37页，星期六，2024年，5月某单烯烃1mol可加成1molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3该单烯烃的结构简式可能为。方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。C–C–C–C–CC==①②③返回CH2=CH–CH–CH2–CH3CH3CH3–CH=C–CH2–CH3CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2第37页,共37页，星期六，2024年，5月***