- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
遗传咨询有一对新婚夫妇,女方是色盲患者,男方正常,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你该如何建议他们?XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体,不同染色体01第三节02伴性遗传你能正确辨认吗?小调查:你能看清楚下面这些图片吗?色盲症的发现:P33英国化学家道尔顿红绿色盲症的家系图:2、假设红绿色盲基因在常染色体上,那么它在遗传上会有什么表现?正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者,会如何分析该家系图?1、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?你是怎么判断的? 3、若红绿色盲基因在性染色体上,那么应该位于X染色体上还是Y染色体上?伴X隐性遗传病经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上,其遗传总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点?伴X隐性遗传病——红绿色盲:红绿色盲症有关个体的基因型和表现型性别女男基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常(携带者)色盲患者正常色盲患者家族中可能的婚配情况?XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?无色盲男:50%女:0男:50%女:50%男:100%女:0男性患者多于女性患者两两讨论,分别写出2、3、4、5这四种婚配情况的遗传图解,分析男女患者比例,以及色盲基因的传递XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×第5种女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子,也可传给女儿;父亲的红绿色盲基因只能传给女儿;儿子的X染色体只能由母亲遗传来;女儿的X染色体一条来自父亲,一条来自母亲。女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(母患子必患,女患父必患)通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公-女儿-外孙。XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()祖父外祖母外祖父祖母B12小检测:III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是__。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)控制披针形叶的基因为B,控制狭披针形的基因为b以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?1125432761832487659ⅠⅢⅡ抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病:XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者女性患者男性患者×女性患者XdXDXdXdY男性正常女性患者亲代配子子代——外耳道多毛症思考伴Y遗传病如果基因在Y染色体上其遗传特点是?指导生产实践活动。02遗传咨
文档评论(0)