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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN116211808B
(45)授权公告日2025.01.14
(21)申请号202310136687.0
(22)申请日2023.02.20
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN116211808A
(43)申请公布日2023.06.06
(73)专利权人岭南中药饮片有限公司
地址510000广东省佛山市南海区里水镇东部工业园中金路8号
(72)发明人赖泰英陈志能蔡铠光陈伟华李嘉珉彭刚
(74)专利代理机构广州一锐专利代理有限公司44369
专利代理师高阳阳
(51)Int.Cl.
A61K9/16(2006.01)
A61K47/36(2006.01)A61K36/536(2006.01)
(56)对比文件
CN115300470A,2022.11.08
吴勇辉等.正交试验设计法优选夏枯草的提取工艺.《现代医药卫生》.2022,第38卷(第17
期),2881-2884、2889.
郭牡丹等.夏枯草配方颗粒制备及质量测定研究.《药物化学》.2022,第10卷(第4期),336-343.
审查员聂俊杰
权利要求书1页说明书9页附图1页
(54)发明名称
一种夏枯草配方颗粒的制备方法(57)摘要
CN116211808B本发明涉及中药材配方颗粒制备技术领域,具体公开了一种夏枯草配方颗粒的制备方法,包括以下步骤:称取夏枯草饮片,加水没过饮片浸泡;对浸泡过的夏枯草饮片进行处理以得到滤液;对滤液进行真空浓缩,得到清膏;将清膏干燥制成干膏粉,加入辅料,混合均匀,干法制粒,制成颗粒包装,即得夏枯草配方颗粒。本发明夏枯草配方颗粒地制备工艺进行改进,调整了夏枯草饮片地浸泡工艺、浓缩工艺和干燥工艺中的工艺步骤参数,提升了夏枯草饮片的出膏率,制成的配方颗粒中有效成分含量高,服用量小,成品稳
CN116211808B
CN116211808B权利要求书1/1页
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1.一种夏枯草配方颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S10、浸泡:称取夏枯草饮片4500g,加水没过饮片浸泡15-60min;
S20、固液分离:对浸泡过的夏枯草饮片进行处理以得到滤液,处理方法包括以下步骤:
S21、将浸泡过的夏枯草饮片平均分为两份,分别加入A、B提取罐中进行提取,提取结束后合并各罐提取液;
其中,A、B提取罐对浸泡过的夏枯草饮片进行提取的温度为50-80℃,提取溶剂为夏枯草饮片重量4-8倍的60%乙醇;
A、B两提取罐以梯度形成阶段,A罐提取时间分别为30min、60min;B罐提取时间为0min、30min,提取阶段,各罐提取时长为1h,提取阶段,提取罐的升温时间控制在10min内,提取结束后合并各罐提取液;
S22、采用离心机对上述提取液进行高速离心,以得到离心分离液,对该离心分离液进行微滤分离处理,以得到微滤透过液,采用超滤膜对该微滤透过液进行超滤分离,以得到滤液;
S30、浓缩:对滤液进行真空浓缩,浓缩至相对密度1.08-1.13,所述的相对密度是在60℃下测定得到,以得到清膏;
S40、将清膏干燥制成干膏粉,加入辅料,混合均匀,干法制粒,制成颗粒1000g包装,即得所述夏枯草配方颗粒;
步骤S10中,所述夏枯草饮片的堆密度倒数为32,浸泡前先测量夏枯草饮片的体积,加入30-46倍水没过饮片,浸泡后的夏枯草饮片润湿百分比>75%。
2.根据权利要求1所述的夏枯草配方颗粒的制备方法,其特征在于,步骤S30中,浓缩温度设为65℃,真空度达到≥-0.08mpa。
3.根据权利要求1所述的夏枯草配方颗粒的制备方法,其特征在于,步骤S40中,将清膏干燥制成干膏粉的方式包括冷冻干燥和喷雾干燥,其中:
冷冻干燥:将清膏冷冻4-6小时后干燥,即得干膏粉;
(2)喷雾干燥:向清膏中加入2%的麦芽糊精混合均匀,喷雾干燥成干膏粉。
4.根据权利要求3所述的夏枯草配方颗粒的制备方法,其特征在于,所述喷雾干燥步骤中,进风温度为175-185℃,优选为180-185℃。
5.根据权利要求1所述的夏枯草配方颗粒的制备方法,其特征在于,步骤S40中,所述辅料为玉米淀粉、糊精、麦芽糊精中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的夏枯草配方颗粒的制备方法,其特征在于,所述辅料为糊精。
7.根据权利要求1所述的夏枯草配方颗粒的制备方法,其特征在于,步骤S40中,制成的颗粒采用复合铝膜包装。
8.一种夏枯草配
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