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分析IA-IIB肺腺癌的特异性生物标志物的检测技术原理--第1页
分析IA-IIB肺腺癌的特异性生物标志
物的检测技术原理
摘要:根据流行病学统计,肺癌患者数量占据癌疮首位,并且死亡率高。所
以寻找癌症治疗方法迫在眉睫。在临床指南中,对于肺腺癌患者术后的治疗方案
非常模糊。术后无法进行有效的精准评估,并且复发频率高难以预测。其根本原
因是尚未发现患者的癌细胞特征驱动基因。因此追踪癌细胞的复制与进化产生的
不同癌细胞的类群显得格外重要。本文重点相继从组织水平,蛋白水平,RNA水
平,DNA水平上探讨特征化肺癌细胞进行分割化治疗。本文通过比较四种检测原
理明确在DNA水平上进行基因突变检测能够客观的研究癌细胞的生物学机制,从
而实现对IA-IIB肺腺癌进行分子分型。明确驱动基因和继发基因突变,为寻找
药物提供有力保障。手术后,对循环血液中残留肿瘤DNA进行深度测序,一次判
断患者身上的微小残留病灶的多少。以此来评估治疗疗效以及预测复发的可能性。
通过比较四个水平上的检测原理,发现只有DNA水平上进行基因检测最有前景,
可成为癌症精准医疗方法。
关键词:肺腺癌;检测技术原理;DNA突变;二代测序技术。
前言:根据流行病学统计,肺癌是最常见的实体瘤之一,每年有1.61百万
的患者,有1.38百万的患者死于肺癌。肺癌没有感染力和其传播途径。对于其
是否通过遗传方式传播也还是疑问。肺癌的首发大约是1-10年。复发期是0-5
年。其致死率极高,占中国所有癌症死亡人数的27%。肺癌已成为目前医疗领域
的主要负担,消耗大量的医疗资源。在我国的癌症病发率的统计中,有22.7%的
癌症患者属于肺癌。所以对于肺癌的研究与治疗对于人类至关重要。
(一)组织学常用检测技术原理及应用:
石蜡切片技术:是组织学中最常见的制片方法之一,用于观察组织细胞的结
构形态,以及研究组织细胞的形态变化。其主要步骤有:
分析IA-IIB肺腺癌的特异性生物标志物的检测技术原理--第1页
分析IA-IIB肺腺癌的特异性生物标志物的检测技术原理--第2页
1.采用适当化学液固定细胞,并维持其活细胞形态。
2.采用从低浓度到高浓度的无水乙醇处理样品,从而达到脱水的目标。
3.使用媒浸液将组织内的酒精置换出。
4.将组织样本放入熔化的石蜡中进行包埋。
5.完成包埋后,用切片机对样本进行切片。
6.将恒温水浴锅的温度设定在37C,展开切片,将展开的贴片放置在恒
温箱内干燥大约两小时,恒温箱温度设置为60C。
7.使用二甲苯中对切片进行脱蜡处理。一次使用95%、85%、70%浓度的酒精
对样品进行水化处理。整个过程大概需要耗时24h。
苏木精伊红染色技术:是病理组织学切片中最广泛使用的一种染色方法。苏
木精染色液体会与细胞核反应,将细胞核染色成深浅程度不一的蓝色。伊红染色
液体会与蛋白质上的氨基结合,将细胞胞浆染色长程度不一的红色。蓝色与红色
的细胞核形成鲜明对比,直观的观测到组织中细胞核的增值情况。苏木精伊红染
色有以下几个步骤。
1.将处理好的样品放入苏木素染色液中5-10分钟。
2.将样品浸在自来水中,洗去多余的染色液。
3.再用蒸馏水洗涤。
4.根据不同分化液体的分化时间进行分化。
5.用伊红染色样品,30s至2mins的范围内。
6.用70%乙醇洗涤2次,如需脱水、透明后封片按后续步骤进行,70%乙醇
洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。根据染色情况知道细胞核
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